夸西泮

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夸西泮副作用;別名:四氟硫安定、四氟安定、氟硫安定、Prosedar、Selepam、Dormalin、Cetrane;夸西泮適應癥:用于各種類型失眠的短期治療，尤其適用于入睡困難、易醒、早醒及習慣性失眠。;夸西泮藥理學作用:本品為長效苯二氮卓類藥物，與地西泮有相似的藥理作用，主要用于催眠。本品能縮短睡眠潛伏期，減少覺醒次數(shù)和時間，延長睡眠總時間。Ⅱ期睡眠百分率增加，而REM睡眠和慢波睡眠減少。15mg和30mg對催眠與睡眠狀態(tài)與氟西泮相似，而不像三唑侖和替馬西泮那樣作用消除迅速，因而與短作用苯二氮卓類藥物相反，本品不發(fā)生反跳性失眠現(xiàn)象。

分類名稱

一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物二級分類：鎮(zhèn)靜及催眠藥物三級分類：苯二氮卓類藥物

藥品英文名

Quazepam

藥品別名

四氟硫安定、四氟安定、氟硫安定、Prosedar、Selepam、Dormalin、Cetrane

藥物劑型

片劑：7.5mg，15mg。

藥理作用

本品為長效苯二氮卓類藥物，與地西泮有相似的藥理作用，主要用于催眠。本品能縮短睡眠潛伏期，減少覺醒次數(shù)和時間，延長睡眠總時間。Ⅱ期睡眠百分率增加，而REM睡眠和慢波睡眠減少。15mg和30mg對催眠與睡眠狀態(tài)與氟西泮相似，而不像三唑侖和替馬西泮那樣作用消除迅速，因而與短作用苯二氮卓類藥物相反，本品不發(fā)生反跳性失眠現(xiàn)象。

藥動學

口服后易于從胃腸道吸收，約2h可達血藥峰值，并分布全身組織包括胎盤。醫(yī).學全在線bhskgw.cn在肝內代謝，其主要活性代謝產(chǎn)物為2-氧夸西泮和N-去烷基-2-氧夸西泮。兩者的t_1/2分別為39h和73h，而夸西泮本身的消除半衰期與2-氧夸西泮相同。本品及其兩個活性代謝物的蛋白結合率大于95%。主要以結合的代謝物隨尿排出，也可進入乳汁中。

適應證

用于各種類型失眠的短期治療，尤其適用于入睡困難、易醒、早醒及習慣性失眠。

禁忌證

哺乳期婦女與孕婦禁用。醫(yī).學全在線bhskgw.cn

注意事項

服用本品不可同時飲含酒精的飲料。

不良反應

1.一般劑量(15mg)的本品耐受良好，很少有引起過度興奮、精神錯亂或遺忘等不良反應。引起運動失調的報道極少。2.劑量增大時不良反應增加，表現(xiàn)白天困倦、頭昏等。

用法用量

一般劑量為15mg，睡前服。老年或體弱患者劑量降至7.5mg為宜。醫(yī)/學全在線bhskgw.cn

藥物相應作用

參見：地西泮

專家點評

本品為長效苯二氮卓類藥物，t_1/2為39h，重復給藥還會在體內蓄積活性代謝產(chǎn)物，停藥后作用消除緩慢。對催眠和睡眠狀態(tài)與氟西泮相似。

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