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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:培美曲塞的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

培美曲塞

培美曲塞副作用;別名:培美曲唑、PemetrexedDisodium、Alimta;培美曲塞適應(yīng)癥:主要用于彌漫性胸膜間皮瘤、非小細(xì)胞肺癌、晚期胃癌、乳腺癌等。;培美曲塞藥理學(xué)作用:本品為多靶點(diǎn)的抗葉酸劑,通過細(xì)胞還原型葉酸鹽載體和胞膜表面葉酸鹽結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)體系進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),在細(xì)胞內(nèi)葉酰-多聚谷氨酸合酶的作用下,轉(zhuǎn)化為多聚谷氨酸鹽,后者抑制細(xì)胞體內(nèi)與胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸合成有關(guān)的多種酶系,包括胸腺嘧啶核苷酸合酶、二氫葉酸還原酶以及甘氨酰胺核苷酸甲基轉(zhuǎn)移酶等,導(dǎo)致細(xì)胞DNA合成所需的胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸缺乏,DNA合成障礙,最終產(chǎn)生細(xì)胞毒性。本品多聚谷氨酸化后在細(xì)胞體內(nèi)的半衰期延長,產(chǎn)生持續(xù)的細(xì)胞毒作用,在正常細(xì)胞內(nèi)的多聚谷氨酸化要比腫瘤細(xì)胞內(nèi)低得多,因此其對正常細(xì)胞的毒性較腫瘤細(xì)胞低。臨床前研究顯示:本品對多種腫瘤細(xì)胞均具有良好的抗瘤活性,包括白血病(CCRF-CEM、L1210瘤株)、肺癌(A549瘤株)、間皮瘤(NCl-H2052和MSTO-211H瘤株)、乳癌(MCF7瘤株)、結(jié)腸癌((GC3和HCT8瘤株)以及卵巢癌(SK-OV1瘤株)等,并對多種類型的瘤株[包括對甲氨蝶呤、5-FU和雷替曲塞(Raltitrexed)耐藥的瘤株]均呈現(xiàn)劑量依賴性的抗瘤活性。除了單獨(dú)使用具有抗瘤作用外,在與其他抗腫瘤化療藥物聯(lián)用時也顯示出較好的抗瘤活性。本品與順鉑連用對間皮瘤細(xì)胞(MS-TO-211H和NCI-H2052)有協(xié)同抑瘤作用,對肺癌細(xì)胞(NCI-H23和NCI-H460)有相加作用。
 分類名稱
一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:抗代謝藥 三級分類: 
 藥品英文名
Pemetrexed
 藥品別名
培美曲唑、PemetrexedDisodium、Alimta
 藥物劑型
培美曲塞注射劑:500mg/瓶。貯藏于15~30℃。
 藥理作用
本品為多靶點(diǎn)的抗葉酸劑,通過細(xì)胞還原型葉酸鹽載體和胞膜表面葉酸鹽結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)體系進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),在細(xì)胞內(nèi)葉酰-多聚谷氨酸合酶的作用下,轉(zhuǎn)化為多聚谷氨酸鹽,后者抑制細(xì)胞體內(nèi)與胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸合成有關(guān)的多種酶系,包括胸腺嘧啶核苷酸合酶、二氫葉酸還原酶以及甘氨酰胺核苷酸甲基轉(zhuǎn)移酶等,導(dǎo)致細(xì)胞DNA合成所需的胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸缺乏,DNA合成障礙,最終產(chǎn)生細(xì)胞毒性。本品多聚谷氨酸化后在細(xì)胞體內(nèi)的半衰期延長,產(chǎn)生持續(xù)的細(xì)胞毒作用,在正常細(xì)胞內(nèi)的多聚谷氨酸化要比腫瘤細(xì)胞內(nèi)低得多,因此其對正常細(xì)胞的毒性較腫瘤細(xì)胞低。臨床前研究顯示:本品對多種腫瘤細(xì)胞均具有良好的抗瘤活性,包括白血病(CCRF-CEM、L1210瘤株)、肺癌(A549瘤株)、間皮瘤(NCl-H2052和MSTO-211H瘤株)、乳癌(MCF7瘤株)、結(jié)腸癌((GC3和HCT8瘤株)以及卵巢癌(SK-OV1瘤株)等,并對多種類型的瘤株[包括對甲氨蝶呤、5-FU和雷替曲塞(Raltitrexed)耐藥的瘤株]均呈現(xiàn)劑量依賴性的抗瘤活性。除了單獨(dú)使用具有抗瘤作用外,在與其他抗腫瘤化療藥物聯(lián)用時也顯示出較好的抗瘤活性。本品與順鉑連用對間皮瘤細(xì)胞(MS-TO-211H和NCI-H2052)有協(xié)同抑瘤作用,對肺癌細(xì)胞(NCI-H23和NCI-H460)有相加作用。
 藥動學(xué)
實(shí)體瘤患者單次10min內(nèi)靜滴0.2~838mg/m2,給藥后24h內(nèi),70%~90%的藥物以原藥形式從尿液中排出,藥物體內(nèi)代謝率很低,全身清除率為91.8ml/min,腎功能正常者(肌酐清除率為90ml/min)半衰期為3.5h。腎功能低下者清除率降低,藥時曲線下面積(AUC)升高。AUC和藥物血漿最大濃度(Cmax)與給藥劑量成比例。多個治療周期后,本品的藥代動力學(xué)沒有變化,穩(wěn)態(tài)分布容積為16.1L。血漿蛋白結(jié)合率約為81%,腎功能狀況對藥物血漿蛋白結(jié)合率沒有影響。醫(yī)學(xué)全/在線bhskgw.cn
 適應(yīng)證
主要用于彌漫性胸膜間皮瘤、非小細(xì)胞肺癌、晚期胃癌、乳腺癌等。
 禁忌證
1.對本品有嚴(yán)重過敏史的患者禁用。 2.孕婦禁用。
 注意事項
1.肌酐清除率<45ml/min的患者不建議使用。2.肌酐清除率>45ml/min的患者不需調(diào)整劑量。3.接受本品治療的患者應(yīng)同時應(yīng)用葉酸和維生素B12,以減少與治療相關(guān)的血液學(xué)毒性和胃腸道毒性。4.在26~80歲之間,未發(fā)現(xiàn)年齡對本品的代謝有影響。5.尚無兒童相關(guān)資料。6.肝功能障礙者,升高的天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、膽紅素不影響本品的代謝。
 不良反應(yīng)
1.血液系統(tǒng) 骨髓抑制,表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、白細(xì)胞減少和貧血。還有無中性粒細(xì)胞減少性感染、3~4級中性粒細(xì)胞減少伴感染、中性粒細(xì)胞減少性感染或發(fā)熱。2.腎 肌酐升高、腎衰。醫(yī)學(xué).全在線bhskgw.cn3.全身 疲勞、發(fā)熱、胸痛。4.心血管 血栓形成、栓塞。5.消化系統(tǒng) 惡心、嘔吐、便秘、食欲減退、口炎、咽炎、腹瀉、脫水食管炎、吞咽困難、吞咽痛。6.呼吸系統(tǒng) 呼吸困難。7.神經(jīng)系統(tǒng) 神經(jīng)病變、心境改變、抑郁。8.其他 過敏反應(yīng)、過敏癥、皮疹、脫皮。
 用法用量
靜滴,與順鉑聯(lián)用,推薦劑量為500mg/m2,滴注超過10min,21天為1個周期。順鉑推薦劑量為75mg/m2,在本品滴注結(jié)束后30min開始滴注,時間超過2h。
 藥物相應(yīng)作用
1.本品主要以非代謝形式經(jīng)腎臟排出,與腎毒性藥物合用可引起本品排泄減慢。與經(jīng)腎小管分泌藥物如丙磺舒合用,本品排泄減慢。 2.本品和布洛芬可合用于腎功能正常患者。腎功能輕、中度損傷者應(yīng)慎用,在使用本品前和使用本品后2天,應(yīng)避免使用消除半衰期短的非甾體類抗炎藥。醫(yī)學(xué)全.在線bhskgw.cn3.本品與消除半衰期長的藥物合用時,在使用本品前5天及停用本品后2天避免使用非甾體類抗炎藥,必須合用時,應(yīng)監(jiān)測毒性反應(yīng),特別是骨髓抑制、腎毒性和消化系統(tǒng)毒性。
 專家點(diǎn)評
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