|
一級(jí)分類(lèi):抗腫瘤藥物 二級(jí)分類(lèi):其他 三級(jí)分類(lèi): | |
|
|
|
|
|
|
|
本品為蒽吡唑類(lèi)(anthrapyrazoles)之一,即模擬蒽環(huán)類(lèi)將吡唑環(huán)駢臺(tái)到蒽二酮結(jié)構(gòu)上合成的。其實(shí)驗(yàn)抗瘤譜及活性類(lèi)似多柔比星而比米托蒽醌(MXT)及胺吖啶(mAMSA)強(qiáng)。對(duì)DNA有高親和力的嵌入性結(jié)合,低濃度下抑制DNA合成(主要抑制DNA多聚酶)。細(xì)胞接觸本藥后可引起與蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA斷鏈堆積,提示其抑制DNA拓?fù)涿涪。其抗藥性是因胞?nèi)藥物蓄積減少所致,屬多藥抗藥性(MDR)。醫(yī)學(xué)全在.線bhskgw.cn其結(jié)構(gòu)與多柔比星不同,較難被還原產(chǎn)生半醌自由基,故對(duì)心臟毒性較小。本品導(dǎo)致白細(xì)胞減少的劑量無(wú)積蓄性,胃腸癥狀輕中度。用藥5個(gè)療程以上病人的左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)下降中位數(shù)僅6%。觀察6個(gè)月無(wú)惡化,且部分病人略有恢復(fù)。30例晚期乳腺癌有效率63%(2例完全緩解,17例部分緩解),中位數(shù)有效期28周(4~70周)。治療乳癌療效較肯定,現(xiàn)已試用于胃癌及前列腺癌。醫(yī)學(xué)全在.線bhskgw.cn | |
|
|
|
|
|
|
|
可致白細(xì)胞減少,為限量毒性。還可致惡心、嘔吐、脫發(fā)及黏膜炎。靜脈滴注局部有紅斑、疼痛、燒灼感及靜脈炎。 | |
|
靜脈滴注:一般成人每3周1次,每次劑量50mg/m2。醫(yī)學(xué)全/在線bhskgw.cn遵醫(yī)囑。 | |
|
|