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| 一級分類：泌尿系統(tǒng)藥物 二級分類：前列腺增生癥用藥 三級分類： | |
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| 本品為一種新型反競爭性5α-還原酶抑制劑，它可與5α-還原酶、NADF+形成三元復(fù)合物，從而抑制睪酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮而降低前列腺體內(nèi)雙氫睪酮的含量，導(dǎo)致增生的前列腺體萎縮，達到治療前列腺增生的目的。 | |
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| 本品的藥代動力學(xué)呈二房室模型，它在消化道中迅速吸收，給藥后0.25h即能測出，3～4h血藥濃度達到峰值，消除相半衰期為7.5h，連續(xù)給藥(5mg，2次/d)6天，血藥濃度可達到穩(wěn)定。醫(yī)/學(xué)全在線bhskgw.cn本品主要從胃腸道排泄，經(jīng)腎臟排泄很少，平均蛋白結(jié)合率達97.0%，血漿分布容積約為0.5L/kg，與人體的體液量基本相當(dāng)。 | |
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| 本品主要用于瘀阻型前列腺增生癥，體弱或?qū)訇幪�、濕熱下注者慎用。醫(yī)/學(xué)全在線bhskgw.cn飯后服用。 | |
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| 口服：每次0.88g，3次/d，30天為1療程。醫(yī)學(xué)全/在線bhskgw.cn | |
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| 本品經(jīng)上海等多家醫(yī)院臨床驗證，采用服用本品為治療組107例，服用非那雄胺片為對照組112例，經(jīng)4個月觀察綜合療效，兩組有效率分別為91.6%和80.4%，不良反應(yīng)分別為3.7%和7.1%，對35例臨床控制病例3個月后隨訪，療效穩(wěn)定。 | |
