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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 藥品說明書 > 正文:锝[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液的不良反應/藥理毒理/適應癥/禁忌癥/藥物過量
    

锝[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 國家藥監(jiān)局公布第二批化學藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:锝[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
曾用名:
商品名:
英文名:Technetium[99mTc] Methylenediphosphonate Injection(99mTc-MDP)
漢語拼音:De[99mTc]yɑjiaji Erlinsuɑnyɑn Zhusheye
本品主要成份及其化學名稱為:锝[99mTc]標記的亞甲基二膦酸鹽。
結構式:
分子式:C2H10O14P499mTc
分子量:

【性狀】
本品為無色澄明液體。

【藥理毒理】
99mTc-MDP是目前公認的較理想的骨顯像劑。通過化學吸附結合于骨骼的無機成分中的羥基磷灰石結晶(hydroxypatitecrystal)表面,此外骨內未成熟的膠原,也對99mTc-MDP有較高的親和力。影響骨骼濃聚99mTc-MDP的主要因素是骨骼的血供狀態(tài)和新骨的形成速率。此外本品還能夠定位于梗塞的心肌細胞或鈣化的軟組織,入肌肉、軟骨、血管及臟器。

【藥代動力學】
99mTc-MDP靜脈注射后,它自血液中清除為三室模式,半衰期分別為(6.13±1.06)分鐘、(46.8±9.2)分鐘及(398±71)分鐘。醫(yī)學.全在線bhskgw.cn自血液至骨骼的轉移速率為(0.0163±0.0038)/分鐘,骨骼至血液的轉移速率為(0.0043±0.0019)/分鐘,骨骼至軟組織的遷移速率為(0.0497±0.0061)/分鐘,軟組織至血液的遷移速率為(0.0515±0.0064)/分鐘,血液至尿的遷移速率為(0.0133±0.0031)/分鐘。靜脈注射后3小時骨骼內的聚集量達到峰值,約為注射劑量的40%~50%,可持續(xù)2小時以上,在骨的半衰期約24小時。軟組織內的聚集量于30分鐘達到峰值,然后逐漸下降,因此,最理想的顯像時間為靜脈注射后3小時左右。它與血漿蛋白和紅細胞結合少,加速了尿排泄與骨骼攝取,增加了骨骼/軟組織的比值。注射后3~6小時內經尿排出50%以上,基本不經腸道排泄。

【適應癥】
主要用于全身或局部骨顯像,診斷骨關節(jié)疾病、原發(fā)或轉移性骨腫瘤病等。

【用法用量】
成人靜脈注射370~740MBq(10~20mCi) 99mTc-MDP,2~3小時后顯像,注射后囑病人多飲水以加速清除非骨組織的顯像劑。醫(yī)學全在.線bhskgw.cn取適合的體位檢查,檢查時應包括相對稱的健康側,以便與患側作比較。正常骨濃聚顯像劑的量各部位不同,一般扁平骨較長骨顯像清晰,長骨的骨骺端較骨干部分濃聚多,所以顱骨、胸骨、肋骨、髖骨等扁平骨以及各大關節(jié)部位顯像清晰。

【不良反應】

【禁忌】

【注意事項】
1.本品僅在具有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位使用。
2.本品如發(fā)生變色或沉淀,應停止使用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
由于本品的放射性分布于全身,孕婦及哺乳期婦女使用應謹慎,妊娠期內一般不用,必須使用時,建議終止妊娠。哺乳期婦女必須用本品時,應停止哺乳24~48小時。

【兒童用藥】
慎用。醫(yī).學全在線bhskgw.cn

【老年患者用藥】

【藥物相互作用】
1.99mTc發(fā)生器洗脫液中的鋁離子、藥盒中亞錫過多,能影響腎臟、肝臟、脾臟對本品的攝取。
2.下列藥物及因素對本品的分布有影響:長春新堿、環(huán)磷酰胺、氫氧化鋁、硫酸亞鐵、轉移癌、胃癌、多囊性疾病、腎梗阻疾病、血清pH堿性、血鈣增高及外科病變等能影響骨的攝取;維生素D3、血管鈣化疾病、室壁瘤、心肌梗塞、不穩(wěn)定心絞痛等能影響心臟吸收;氫氧化鋁、硫酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵、血鈣增高癥、血清鐵增高癥、非鈣化性肝臟淀粉樣變性、轉移性疾病、原發(fā)性腫瘤、血清pH堿性及外科病變可影響肝臟攝;劇烈運動、外科病變能影響肌內攝;原發(fā)性癌、男子女性型乳房可影響乳腺攝;氫氧化鋁、鐮狀細胞性貧血、霍奇金氏病及外科病變可影響脾臟攝;維生素D3、右旋糖酐鐵、碘化抗菌劑及鈣化淀粉樣變性能影響軟組織攝取。

【藥物過量】
輻射吸收劑量
99mTc-MDP的輻射吸收劑量估計值
器 官 mGy/MBq rad/mCi
骨表面
膀胱壁
骨 髓

卵 巢
睪 丸
全 身 0.061
0.034
0.0093
0.0084
0.0032
0.0022
0.0028 0.23
0.13
0.034
0.031
0.012
0.0082
0.01.

【規(guī)格】

【貯藏】

【包裝】

【有效期】

【批準文號】

【生產企業(yè)】
企業(yè)名稱:
地 址:
郵政編碼:
電話號碼
傳真號碼:
網 址: 。

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