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鹽酸乙胺丁醇膠囊

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 國家藥監(jiān)局公布第二批化學藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:鹽酸乙胺丁醇膠囊
曾用名:
商品名:
英文名:Ethambutol Hydrochloride Capsules
漢語拼音:Yɑnsuɑn Yi’ ɑndinɡchun Jiɑonɑnɡ
本品主要成份為:鹽酸乙胺丁醇。其化學名稱為:[2R,2[S-(R*,R*)]-R]-(+)2,2’-(1,2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽。
結構式:
分子式:C10H24N2O2?2HCl
分子量:277.23

【性狀】
本品為膠囊劑。

【藥理毒理】
1.藥理 本品為人工合成抑菌性抗結核藥。對生長繁殖期細菌具較強活性,對靜止期細菌幾無作用。對各型分枝桿菌具高度抗菌活性。結核桿菌對本品與其他藥物之間無交叉耐藥現(xiàn)象。
本品的作用機制尚未完全闡明,可能與抑制敏感細菌的代謝,抑制RNA的合成,干擾結核桿菌蛋白代謝,從而導致細菌死亡。
2.毒理 本品大劑量時在小鼠試驗中可引致腭裂、腦外露和脊柱畸形等;在大鼠試驗中可引致輕度頸椎畸形;在家試驗中可引致獨眼、短肢和腭裂等。

【藥代動力學】
本品口服后經(jīng)胃腸道吸收75%~80%,達峰時間2~4小時。在體內(nèi)各組織中分布廣泛,可濃集在紅細胞(紅細胞內(nèi)濃度可達血藥濃度的2~3倍)、腎、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度20%~80%,表觀分布容積(Vd)為1.6~3.9L/kg,蛋白結合率約10%~30%。血消除半衰期(T1/2?)為2.5~4小時,腎功能減退者可延長至7~15小時,故應進行劑量調(diào)整。約10%~20%的本品在肝臟代謝,本品經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌排出,給藥后約50%~90%藥物以原型在24小時內(nèi)經(jīng)腎排出,約15%為無活性代謝物,腎清除率(ClR)為5.93~8.45ml/分/kg。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥物濃度約相當于母體血藥濃度。血液透析和腹膜透析可清除本品。

【適應癥】
本品適用于與其他抗結核藥聯(lián)合治療結核分枝桿菌所致的肺結核和肺外結核,亦可用于非典型結核分枝桿菌感染的治療。醫(yī)學全在線

【用法用量】
需與其他抗結核藥物聯(lián)合使用。
1.初治:口服,按體重15mg/kg,一日1次;或一次25~30mg/kg,最高2.5g,一周3次;或按體重50mg/kg,最高2.5g一周2次。
2.復治:口服,按體重25mg/kg,一日1次,連續(xù)60天后,繼以按體重15mg/kg,一日1次。
3.非典型結核分枝桿菌感染:按體重15~25mg/kg,一日1次。

【不良反應】
1.常見視神經(jīng)損害,如球后視神經(jīng)炎、視神經(jīng)中心纖
維損害?赡芘c本品同銅、等金屬元素螯合后引起這些金屬元素含量下降有關。球后視神經(jīng)炎發(fā)生率約0.8%,與劑量、療程有關,長期服藥、每日劑量大于25mg/kg時易于發(fā)生,每日劑量15mg/kg發(fā)生率為1%,25mg/kg為6%, 35mg/kg增至15%。表現(xiàn)為視力模糊、眼痛、紅綠色或視力減退、視野縮小。上述反應早期發(fā)現(xiàn)和及時停藥則可于數(shù)周或數(shù)月內(nèi)自行消失,永久性視覺功能喪失極少發(fā)生。
2.少見畏寒、關節(jié)腫痛(尤其大趾、髁、膝關節(jié))和病變關節(jié)表面皮膚發(fā)熱拉緊感(急性痛風、高尿酸血癥)。
3.偶見胃腸道不適、惡心、嘔吐、腹瀉、肝功能損害、周圍神經(jīng)炎(常表現(xiàn)為麻木、針刺感、燒灼痛或手足軟弱無力)和過敏反應(常表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、頭痛、發(fā)熱、關節(jié)痛)等。

【禁忌】
對本品過敏者、已知視神經(jīng)炎患者、乙醇中毒者、及年齡<13歲者應謹慎使用。

【注意事項】
1.痛風、視神經(jīng)炎、糖尿病眼底病變、肝、腎功能減退患者慎用。腎功能減退的患者應減量。
2.單用本品細菌可迅速產(chǎn)生耐藥性,因此必須與其他抗結核藥聯(lián)合應用。
3.治療期間應檢查:
(1)眼部,視野、視力、紅綠鑒別力等,在用藥前、療程中每月檢查一次,尤其是療程長、每日劑量超過15mg/kg的患者。
(2)由于本品可使血中尿酸濃度增高,引起痛風發(fā)作,因此在療程中應定期測定血清尿酸。
4.對診斷的干擾:服用本品可使血尿酸濃度測定值增高。醫(yī)學/全在線bhskgw.cn
5.如發(fā)生胃腸道刺激,本品可與食物同服。一日劑量分次服用可能達不到有效血藥濃度,因此本品一日劑量宜1次服用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.由于本品可透過胎盤,胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%,動物實驗顯示本品可致畸形,雖然在人類中未證實有問題,但孕婦仍應禁用本品,如確有服用指征時須充分權衡利弊。
2.本品可分泌至乳汁,濃度與母體血藥濃度相近,故哺乳期婦女禁用本品,如確有服用指征需暫停授乳。

【兒童用藥】
13歲以下兒童尚缺乏臨床資料,由于在幼兒中不易監(jiān)測視力變化,故本品不宜用于13歲以下小兒;
13歲以上小兒用量與成人相同。

【老年患者用藥】
老年患者因生理性腎功能減退,故應按腎功能調(diào)整用量。

【藥物相互作用】
1.鋁鹽,包括DDI緩沖液可減少本品的吸收。
2.本品與維拉帕米合用可減少后者的吸收。
3.與神經(jīng)毒性藥物合用可增加本品的神經(jīng)毒性,如視神經(jīng)炎或周圍神經(jīng)炎。
4.與乙硫異煙胺合用可增加黃疸性肝炎、視神經(jīng)炎等不良反應。

【藥物過量】
1.藥物過量主要表現(xiàn)為

【不良反應】
中所述癥狀,重癥者可發(fā)生永久性視神經(jīng)萎縮。
2.藥物過量的處理
(1)停藥。
(2)對癥處理:①球后視神經(jīng)炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。 ②恢復視力,可選用地塞米松5mg,每日靜滴或球后注射;妥拉蘇林12.5mg,每日球后注射;氫化可的松200mg,每日靜滴。也可口服強的松20mg,每日2~3次。同時給予維生素等。恢復期可予針刺治療,口服地巴唑、煙酸等,或胎盤組織液每日肌內(nèi)注射。③必要時進行血液透析和腹膜透析。醫(yī)/學全在線bhskgw.cn

【規(guī)格】
0.25g

【包裝】

【貯藏】
遮光,密封,在干燥處保存。

【包裝】

【有效期】

【批準文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
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