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醫(yī)學(xué)微生物學(xué):第一節(jié) 狂犬病病毒

狂犬病病毒(Rabies virus)為彈狀病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒屬 (Lyssavirus) 中血清/基因1型病毒,而2~6型稱“狂犬病相關(guān)病毒”,目前僅在非洲和歐洲發(fā)現(xiàn)?袢〔《驹谝吧鷦(dòng)物(狼、狐貍、鼬鼠、蝙蝠等)及家養(yǎng)動(dòng)物(狗、貓、牛等)與人之間構(gòu)成狂犬病的傳播環(huán)節(jié)…

狂犬病病毒(Rabies virus)為彈狀病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒屬 (Lyssavirus) 中血清/基因1型病毒,而2~6型稱“狂犬病相關(guān)病毒”,目前僅在非洲和歐洲發(fā)現(xiàn)?袢〔《驹谝吧鷦(dòng)物(狼、貍、鼬鼠、蝙蝠等)及家養(yǎng)動(dòng)物(狗、、牛等)與人之間構(gòu)成狂犬病的傳播環(huán)節(jié)。人主要被病獸或帶毒動(dòng)物咬傷后感染。一旦受染,如不及時(shí)采取有效防治措施,可導(dǎo)致嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)急性傳染病,病死率高,在亞非拉發(fā)展中國家中每年有數(shù)萬人死于狂犬病。

一、生物學(xué)性狀

(一)形態(tài)結(jié)構(gòu)

病毒外形呈彈狀(60~400nm×60~85nm),一端純園,一端平凹,有囊膜,內(nèi)含衣殼呈螺旋對(duì)稱。核酸是單股不分節(jié)負(fù)鏈RNA。

基因組長約12kb,從3′到5′端依次為編碼bhskgw.cn/zhicheng/N、M1、M2、G、L蛋白的5個(gè)基因,各個(gè)基因間還含非編碼的間隔序列。五種蛋白都具有抗原性。M1、M2蛋白分別構(gòu)成衣殼和囊膜的基質(zhì)。L蛋白為聚合酶。G蛋白在囊膜上構(gòu)成病毒刺突,與病毒致病性有關(guān),N蛋白為核蛋白有保護(hù)RNA功能。G蛋白和N蛋白是狂犬病病毒的主要抗原,刺激機(jī)體可誘生相應(yīng)抗體和細(xì)胞免疫。過去一直認(rèn)為G蛋白是唯一誘生中和抗體,并能提供狂犬病保護(hù)性免疫的抗原。而近年研究表明,除G蛋白外,該病毒的核糖核蛋白(RNP)在誘生保護(hù)性免疫應(yīng)答上也起重要作用。

(二)培養(yǎng)

狂犬病病毒宿主范圍廣,可感染鼠,家、豚鼠、馬、牛、羊、犬貓等,侵犯中樞神經(jīng)細(xì)胞(主要是大腦海馬回錐體細(xì)胞)中增殖,于細(xì)胞漿中可形成嗜酸性包涵體(內(nèi)基氏小體Negri body)。在人二倍體細(xì)胞、地鼠腎細(xì)胞、雞胚、鴨胚細(xì)胞中增養(yǎng)增殖,借此可用于制備組織培養(yǎng)疫苗。

(三)抗原型與變異

狂犬病病毒僅一種血清型,但其毒力可發(fā)生變異。從自然感染動(dòng)物體內(nèi)分離的病毒株稱野毒株(Wild strain)或街上毒株 (Street strain),致病力強(qiáng),自腦外接種易侵入腦組織及唾液腺。將野毒株在家兔腦內(nèi)連續(xù)傳50代后,家兔致病潛伏期逐漸縮短,2~4周縮短至4~6日,如再繼續(xù)傳代不再縮短,稱固定毒株(Fixed Strain),固定毒株對(duì)人及動(dòng)物致病力弱,腦外接種不侵入腦內(nèi)增殖,不引起狂犬病,巴斯德首先創(chuàng)用固定制成減毒活疫苗,預(yù)防狂犬病。

(四)抵抗力

狂犬病病毒對(duì)熱、紫外線、日光、干燥的抵抗力弱,加溫50℃1小時(shí)、60℃5分鐘即死,也易被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、甲醛、碘、乙酸、乙醚、肥皂水及離子型和非離子型去污劑滅活。于4℃可保存一周,如置50%苷油中于室溫下可保持活性1周。

二、致病性與免疫性

(一)致病性

狂犬病是人獸共患性疾病,主要在野生動(dòng)物及家畜中傳播。人狂犬病主要被患病動(dòng)物咬傷所致,或與汪畜密切接觸有關(guān)。也可能通過不顯性皮膚或粘膜而傳播,如狗舔肛門,宰狗、切狗肉等引起感染。并有角膜移植引起感染的報(bào)告。在大量感染蝙蝠的密集區(qū),其分泌液造成氣霧,可引起呼吸道感染。

人被咬傷后,病毒進(jìn)入傷口,先在該部周圍神經(jīng)背根神經(jīng)節(jié)內(nèi),沿著傳入感覺神經(jīng)經(jīng)纖維上行至脊髓后角,然后散布到脊髓和腦的各部位內(nèi)增殖損害。在發(fā)病前數(shù)日,病毒從腦內(nèi)和脊髓沿傳出神經(jīng)進(jìn)入唾液腺內(nèi)增殖,不斷隨唾液排出。潛伏期1~2個(gè)月,短者5~10天,長者1年至數(shù)年。潛伏期的長短取決于咬傷部位與頭部距離遠(yuǎn)近、傷口的大小、深淺、有無衣服阻擋,以及侵入病毒的數(shù)量。有人認(rèn)為病毒在犬群多次傳播后毒力增強(qiáng),可縮短潛伏期。

人發(fā)病時(shí),先感不安,頭痛,發(fā)熱,侵入部位有刺痛或出現(xiàn)爬蟻?zhàn)叩漠惓8腥尽@^而出現(xiàn)神經(jīng)興奮性增強(qiáng),脈速、出汗、流涎、多淚、瞳孔放大,吞咽時(shí)咽喉肌肉發(fā)生痙攣,見水或其他輕微刺激可引起發(fā)作,故又名“恐水病”。最后轉(zhuǎn)入麻痹、昏迷、呼吸及循環(huán)衰竭而死亡,病程大約5~7日。

(二)免疫性

機(jī)體感染病毒后產(chǎn)生的抗體除中和,補(bǔ)體介導(dǎo)溶解和抗體依賴細(xì)胞毒作用外,特異性lgg 抗體還能提高和調(diào)節(jié)T細(xì)胞對(duì)狂犬病病毒抗原反應(yīng),是接觸狂犬病病毒后同時(shí)注射特異性抗體和疫苗的重要依據(jù)。bhskgw.cn/Article/細(xì)胞免疫也是抗狂犬病病毒主要免疫之一,如殺傷性T淋巴細(xì)胞針對(duì)靶抗原G,N蛋白可溶解病毒,單核細(xì)胞產(chǎn)生IFN和IL2對(duì)抑制病毒復(fù)制和抵抗病毒攻擊起重要作用。

三、微生物學(xué)診斷

將咬人的狗捕獲,觀察10~14天,不發(fā)病,則可認(rèn)為未患狂犬病。若觀察期間發(fā)病,將它殺死,取腦作病理切片檢查包涵體,或用熒光標(biāo)記抗狂犬病毒血清染色,檢查抗原,如為陰性,則用10%腦懸液注射小白鼠腦內(nèi),發(fā)病后取腦組織同上檢測包涵體和抗原,可提高陽率,但需時(shí)較長約28天。如于發(fā)病前用同位素標(biāo)記的合成寡核苷酸探針檢測狂犬病毒RNA,于1-2天就出結(jié)果。

患者可采取唾液沉渣涂片,熒光抗體染色檢查細(xì)胞內(nèi)病毒抗原;虬l(fā)病后2-3天作瞼、頰皮膚活檢,用熒光抗體染色,于毛囊周圍神經(jīng)纖維中可找見病毒抗原。亦可將狂犬病毒固定毒株感染細(xì)胞制成抗原片,加入不同稀釋病人血清阻止熒光抗體染色以測定抗體,一般24小時(shí)可出結(jié)果。

四、防治原則

(一)公共衛(wèi)生措施

捕殺野犬,加強(qiáng)家犬管理或口服獸用減毒活疫苗(與食物混合喂食)。預(yù)防家畜及野生動(dòng)物的狂犬病是防止人狂犬病的重要根本措施,其任務(wù)涉及面廣,需要全社會(huì)的配合支持與理解。

(二)咬傷處理

人被疑似狂犬咬傷時(shí),立即用20%肥皂水沖洗和浸泡傷口,再涂碘酒或濃硝酸(只用于濃度咬傷),然后用碳酸氫鈉沖洗。

(三)特異預(yù)防

人狂犬病免疫球蛋白(20IU/kg)或抗狂犬病馬血清(40IU/kg),以1/2時(shí)在傷口周圍浸潤注射,其余作肌肉注射。同時(shí)立即肌內(nèi)注射人二倍體纖維母細(xì)胞狂犬病疫苗1次,于第一次注射后3,7,14,28天再行注射,共5次,可防止發(fā)病。我國應(yīng)用自制的地鼠腎細(xì)胞狂犬病苗,已取得良好效果。目前研制成功狂犬病病毒糖蛋白重組痘苗病毒疫苗,狂犬病病毒G、N亞平位疫苗等,正在試用中。

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