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執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)免費(fèi)輔導(dǎo):藥理學(xué)考點(diǎn)解析-大環(huán)內(nèi)酯類及其他抗生素

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2008-7-24 執(zhí)業(yè)藥師論壇

 

  ☆ ☆考點(diǎn)9:克林霉素(氯潔霉素)

  克林霉素為林可霉素7位羥基被氯原子取代的一種半合成抗生素,而林可霉素是由鏈霉菌產(chǎn)生的林可胺類抗生素。兩者具有相同抗菌譜,都為抑菌劑。克林霉素較林可霉素口服吸收好,毒性小,抗菌作用更強(qiáng),故臨床克林霉素取代林可霉素而常用。

  【藥動(dòng)學(xué)】  口服,胃腸道迅速吸收,不受食物影響?诜1~2h即可達(dá)血藥峰濃度,廣泛分布,但不能透過(guò)血腦屏障,易滲入膿腫并被吸收,濃積于巨嗜細(xì)胞中。t1/2為2~2.5h,主要在肝代謝,經(jīng)尿、膽汁和糞便排泄。

  【抗菌作用】  對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌,克林霉素抗菌譜類似紅霉素,對(duì)溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎鏈球菌及金葡菌包括耐青霉素者具有極強(qiáng)的抗菌作 用,當(dāng)與慶大霉素聯(lián)合用藥呈協(xié)同作用。對(duì)厭氧菌有廣譜抗菌作用,對(duì)大多數(shù)厭氧菌包括梭狀芽孢桿菌屬、丙酸桿菌屬、雙歧桿菌屬、類桿菌、奴卡菌屬以及放線菌 屬有良好的抗菌作用,但對(duì)腸球菌無(wú)效。對(duì)革蘭陰性菌無(wú)效?肆置顾啬艽┻^(guò)細(xì)胞外膜,能與核糖體50S亞基的23S結(jié)合,阻礙細(xì)菌細(xì)胞肽鏈的延伸和蛋白質(zhì)合 成發(fā)揮抑菌作用。紅霉素與克林霉素互相競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,呈藥理性拮抗作用,不宜合用。

  由于核糖體的甲基化,抑制了克林霉素與核糖體結(jié)合,這是耐藥產(chǎn)生的主要原因。與紅霉素間存在交叉耐藥。革蘭陽(yáng)性需氧菌的耐藥是由于不能穿透細(xì)胞膜。

  【臨床應(yīng)用】  臨床用于治療敏感厭氧菌引起的嚴(yán)重感染特別有效,尤其對(duì)脆弱桿菌所致的感染。用于治療腹腔內(nèi)和盆腔混合感染及頭頸和下呼吸道厭氧 菌感染,如腹膜炎、盆腔感染、吸入性肺炎和肺膿腫的治療。克林霉素用于需氧革蘭陽(yáng)性球菌感染,對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素?zé)o效或?qū)η嗝顾剡^(guò)敏的金葡菌的感染的治 療,特別是由金葡菌所致的急慢性敏感細(xì)菌引起的骨髓炎及關(guān)節(jié)感染?肆置顾丶硬编赏耆娲籽跗S啶-磺胺甲 唑用于艾滋病人較嚴(yán)重的肺炎球菌性肺炎, 也可與乙胺嘧啶聯(lián)用治療與艾滋病有關(guān)的腦部弓形蟲病。

  【不良反應(yīng)】  5%~10%患者引起腹瀉,停藥即可消失。但也有患者出現(xiàn)嚴(yán)重的假膜性腸炎,可用甲硝唑和萬(wàn)古霉素治療。變態(tài)反應(yīng)發(fā)生率約為10%,表現(xiàn)輕度皮疹、瘙癢,在人類免疫缺陷病毒感染的患者較常見(jiàn),另有肝功能損傷的報(bào)告。

  ☆☆☆考點(diǎn)10:萬(wàn)古霉素

  萬(wàn)古霉素系從鏈絲菌培養(yǎng)液中提取的殺菌性糖肽類化合物。我國(guó)由誘發(fā)菌株萬(wàn)古-23代謝獲得的去甲萬(wàn)古霉素,作用強(qiáng)于萬(wàn)古霉素。臨床有萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素、替考拉寧。

  【藥動(dòng)學(xué)】  萬(wàn)古霉素腸道不能吸收,可用于消化道感染。肌內(nèi)注射劇痛,必須靜脈注射,血漿蛋白結(jié)合率約55%.體內(nèi)廣泛分布,可進(jìn)入組織、體 液,能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),但不易透過(guò)血腦屏障,不易進(jìn)入房水。有效血藥濃度可維持12h,血漿t1/2為6h.主要通過(guò)腎經(jīng)尿排泄,腎功能不全時(shí)明顯 積蓄,其半衰期延長(zhǎng)(6~10天)。肝功能不全,同樣發(fā)生積蓄。血液透析不能除去藥物。

  【抗菌作用】  本品僅對(duì)革蘭陽(yáng)性菌尤其是革蘭陽(yáng)性球菌有強(qiáng)大殺菌作用。對(duì)溶血性鏈球菌(革蘭陽(yáng)性細(xì)菌尤以鏈球菌有效)、腸球菌、肺炎球菌、白喉 桿菌及一些鏈球菌等有較強(qiáng)的殺滅作用。對(duì)甲氧西林耐藥金葡菌和腸球菌很有效,很少產(chǎn)生耐藥。對(duì)厭氧的難辨梭狀芽孢桿菌及炭疽桿菌、白喉?xiàng)U菌等亦敏感,屬快 速殺菌劑。作用機(jī)制與青霉素相似,抑制黏肽的合成。萬(wàn)古霉素能與初生的肽聚糖五肽D-丙氨酰-D-丙氨酸末端牢固結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶活性,阻止了肽聚糖的進(jìn) 一步延長(zhǎng)和交聯(lián),減少肽聚糖合成,最后抑制了細(xì)胞壁合成。

  萬(wàn)古霉素對(duì)某些腸球菌和其他革蘭陽(yáng)性菌與氨基糖苷類抗生素有協(xié)同作用。

  【臨床應(yīng)用】  本品注射給藥的主要適應(yīng)證是對(duì)青霉素耐藥的金葡菌引起的嚴(yán)重感染及對(duì)β-內(nèi)酰胺抗生素過(guò)敏者的嚴(yán)重感染、敗血癥、肺炎或者心內(nèi)膜 炎,尤其是克林霉索引起的假膜性腸炎,對(duì)青霉素嚴(yán)重過(guò)敏的腸球菌性的心內(nèi)膜炎病人,可與慶大霉素聯(lián)合應(yīng)用;耐青霉素菌引起的腦膜炎可與頭孢噻肟、頭孢曲松 或利福平聯(lián)合治療。

  【不良反應(yīng)】  在注射部位可引起靜脈炎;靜脈滴注,偶可致惡心、藥熱、皮疹及皮膚瘙癢癥,大劑量可致耳鳴、聽(tīng)力損害,甚至耳聾、腎功能損害及過(guò)敏性皮疹、藥熱等。本品和氨基糖苷類聯(lián)合用藥,引起耳毒性和腎毒性的風(fēng)險(xiǎn)增加。

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