通用名 | 注射用舒巴坦鈉 |
曾用名 | 青霉烷砜鈉 |
英文名 | SULBACTAM SODIUM FOR INJECTION |
拼音名 | ZHUSHEYONG SHUBATANNA |
藥品類別 | 頭孢菌素及碳青霉烯類 |
性狀 | 本品為白色或類白色結晶性粉末。 |
藥理毒理 | 本品為半合成β內酰胺酶抑制藥,對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性,對其他細菌的作用均甚差,但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。2mg/L的濃度對Richmond分類Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型(內酰胺酶抑制作用甚強,但對Ⅰ型(內酰胺酶作用較差。與青霉素類和頭孢菌素類合用時,使因產酶而對前兩類抗生素耐藥的金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、脆弱擬桿菌等的MIC降到敏感范圍之內。 本品對奇異桿菌的PBP1和乙酸鈣不動桿菌的PBP2有較強的親和力。 |
藥代動力學 | 本品肌內注射0.5g和1.0g半小時后血藥峰濃度(Cmax)分別為13mg/L和28mg/L,靜脈滴注0.5g和1.0g,血藥峰濃度(Cmax)分別為30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2()為1小時。蛋白結合率為38%。給藥后24小時經尿排出給藥量的85%。組織間液和腹腔液的藥物濃度與血藥濃度相當。本品可透入有炎癥的腦膜。可透過胎盤進入胎兒體內,乳汁中亦含有本品。 |
適應癥 | 本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。 |
用法用量 | 本品與氨芐西林以1:2劑量比應用。 一般感染,成人劑量為一日舒巴坦1~2g,氨芐西林2~4g,分2~3次靜脈滴注或肌內注射;輕度感染,亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內注射;重度感染,可增大劑量至一日舒巴坦3~4g,氨芐西林6~8g,分3~4次靜脈滴注。 |
不良反應 | 本品與氨芐西林聯合應用,不良反應發(fā)生率約10%以下,中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發(fā)生,皮疹發(fā)生率1%~6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發(fā)生剝脫性皮炎、過敏性休克。 |
禁忌癥 | 對青霉素類藥物過敏者禁用。 |
注意事項 | 1.本品必須和(內酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。
2.用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。
3.交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。
4.腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥:
血漿肌酐清除率(ml/分鐘)
半衰期
(小時) 給藥間期
(小時)
≥30 1 6~8 15~29 5 12 5~14 9 24 5.本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6.對診斷的干擾:(1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響;(2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥;(3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7.應用大劑量時應定期檢測血清鈉。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應用本品雖尚無發(fā)生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。 |
兒童用藥 | |
老年患者用藥 | 老年患者腎功能減退,須調整劑量。 |
藥物相互作用 | 1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品自腎臟排泄,因此與本品合用時使其血藥濃度增高,排泄時間延長,毒性也可能增加。 2.本品與雙硫侖(乙醛脫氫酶抑制藥)也不宜合用。 |
藥物過量 | |
貯藏 | 遮光,密封保存。 |
包裝 | |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 舒巴坦鈉 | ||||||||
化學名 | (2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸鈉-4,4二氧化物 | ||||||||
拼音名 | SHUBATANNA | ||||||||
英文名 | SULBACTAM SODIUM | ||||||||
CAS No. | 69388-84-7 | ||||||||
結構式 | |||||||||
分子式 | C8H10NNaO5S | ||||||||
分子量 | 255.23 | ||||||||
規(guī) 格 | 0.25g(按C8H11NO5S計) |
相關說明書 |
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |