一、定義:
慢性腎功能衰竭(chronic renal failure)是指各種慢性腎臟疾病,如果不能有效中止其發(fā)展,腎功能逐漸惡化的最后共同結(jié)局。其病程和進展程度常用腎小球濾過功能來表示。分為:①腎貯備能力下降期,GFR減少到正常的50%~80%,血肌肝正常②氮質(zhì)血癥期,GFR減少到正常的25%~50%,血肌肝高于正常,但低于450μmol/L③腎衰竭期,GFR下降到正常的10%~25%,血肌肝450~707μmol/L,出現(xiàn)貧血、水電解質(zhì)紊亂、胃腸道癥狀④尿毒癥期,腎衰晚期,GFR下降到正常的10%以下。
二、病因
在我國,最常見的病因是原發(fā)性腎小球疾病,梗阻性腎病、糖尿病、高血壓病、多囊腎病也較為常見。少數(shù)患者就診時已難以確定其病因。
三、發(fā)病機制
1. 腎臟功能進行性惡化的機制:健存腎單位受損,當(dāng)健存腎單位下降到正常的25%左右時,“三高”可引起:①腎小球上皮細(xì)胞足突融合,系膜細(xì)胞和基質(zhì)顯著增生,腎小球肥大,進而發(fā)生硬化②腎小球內(nèi)皮細(xì)胞損傷,誘發(fā)血小板聚集,微血栓形成,促進腎小球硬化③腎小球通透性增加。血管緊張素Ⅱ在腎衰過程中起著重要作用,是引起“三高”的重要因素。此外,血管緊張素Ⅱ還促進系膜基質(zhì)合成,提高轉(zhuǎn)化生長因子、血小板源生長因子、白細(xì)胞介素-6、血小板活化因子、血栓素等表達(dá),這些因子,特別是轉(zhuǎn)化生長因子,是促進腎小球硬化的重要因素。
2.尿毒癥各種癥狀的發(fā)生機制
2.1 有些癥狀與水電、酸堿紊亂有關(guān);
2.2 有些癥狀與尿毒癥毒素有關(guān);
2.3 有些癥狀與內(nèi)分泌功能紊亂有關(guān)④有些癥狀與炎癥介質(zhì)有關(guān)⑤有些癥狀目前難以解釋
四、臨床表現(xiàn)
1.水、電bhskgw.cn/pharm/解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)
1.1 水、鈉失衡 鈉水潴留引起水腫、高血壓、心力衰竭。低鈉、血溶量不足時,出現(xiàn)頭暈、低血壓、無力。
1.2 鉀失衡 高鉀的原因有:腎臟排鉀減少;攝入過多;代謝性酸中毒。高鉀可引起心律失常,嚴(yán)重者可發(fā)生心臟搏動驟停。發(fā)生低血鉀的患者較少,多見于間質(zhì)腎小管病變、腹膜透析患者。
1.3 代謝性酸中毒 腎臟排泄酸性代謝產(chǎn)物的能力下降、腎小管排泌酸性產(chǎn)物減少。酸中毒可制食欲下降、呼吸困難、心力衰竭、肌肉分解、高鉀血癥、骨骼分解等等
1.4 鈣、磷失衡 腎臟病變時,合成維生素D3α羥化酶減少,腸道吸收鈣減少,血鈣下降。腎臟排泄磷減少,血磷升高,當(dāng)鈣磷乘積過高時,形成磷酸鈣沉積于組織中,是引起瘙癢等臨床癥狀的重要原因。
1.5 高鎂血癥
2. 各系統(tǒng)癥狀
2.1 心血管和肺的癥狀
2.1.1 高血壓、左心室肥大和心力衰竭 大部分患者有不同程度的高血壓。心力衰竭是腎功能衰竭患者最常見的死亡原因,與高血壓、鈉水潴留、毒素作用、營養(yǎng)不良、動脈硬化、貧血等因素有關(guān)。部分患者僅僅表現(xiàn)為尿量突然減少,水腫加重。
2.1.2心包炎 目前多為透析不充分。
2.1.3 動脈粥樣硬化與炎癥(多為非感染性炎癥)、營養(yǎng)不良、鈣磷代謝紊亂、高脂血癥等因素有關(guān)。
2.1.4 呼吸困難 與代謝性酸中毒、心力衰竭肺水腫、胸腔積液、肺部感染、尿毒癥性肺炎有關(guān)。
2.2 血液系統(tǒng)表現(xiàn)
2.2.1 貧血 腎性貧血的主要原因有:EPO產(chǎn)生減少;缺鐵;失血;紅細(xì)胞生存期縮短;葉酸缺乏;蛋白能量營養(yǎng)不良;骨髓抑制。
2.2.2 出血傾向 表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻衄、月經(jīng)過多、消化道出血。主要因為:血小板第3因子活力下降;血小板聚集黏附能力下降;凝血酶消耗。
2.2.3白細(xì)胞異常 主要是趨化、吞噬和殺菌能力減弱。
3. 神經(jīng)、肌肉系統(tǒng)癥狀 失眠、乏力、性格改變、抑郁(甚至發(fā)生抑郁綜合征),可表現(xiàn)為中樞和外周神經(jīng)病變。
4. 胃腸道癥狀 是早期最常見的臨床表現(xiàn),主要表現(xiàn)為食欲不振、惡心、嘔吐。
5. 皮膚癥狀 皮膚瘙癢是最常見、最主要的癥狀,可能與中、大分子毒素有關(guān),也可能與鈣磷代謝紊亂等因素有關(guān)。
6. 腎性骨病 根據(jù)發(fā)生頻率,依次為:纖維囊性骨炎、腎性骨軟化、骨質(zhì)疏松癥、骨性硬化癥,可出現(xiàn)骨痛,骨折。可能與:繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、骨化三醇缺乏、營養(yǎng)不良、鋁中毒、代謝性酸中毒有關(guān)。各型發(fā)生的原因有差異。
7. 內(nèi)分泌失調(diào) 患者骨化三醇、促紅細(xì)胞生成素、性激素減少;胰島素、胰高血糖素、甲狀旁腺素、胃泌素增加
8. 易于并發(fā)感染 最常見的為肺部感染,感染發(fā)生時表現(xiàn)可www.med126.com不典型,如:表現(xiàn)為呼吸困難、食欲不振、精神萎靡、一般狀況下降等。
9. 代謝失調(diào)及其他
9.1 體溫過低
9.2 糖耐量異常
9.3 高尿酸血癥
9.4 脂代謝異常 高甘油三酯
五、診斷
臨床表現(xiàn)典型的慢性腎衰竭診斷不難,如患者以貧血、消化道癥狀(惡心、嘔吐、食欲不振)等某一癥狀為突出表現(xiàn)時可發(fā)生誤診。
診斷為慢性腎衰竭后,還要確定引起慢性腎衰竭的原發(fā)。粚ふ乙鸫偈鼓I功能惡化的因素。常見引起腎功能惡化的因素有:
1. 血溶量不足;
2. 感染;
3. 高血壓;
4. 尿路梗阻;
5. 心力衰竭;
6. 腎毒性藥物;
7. 應(yīng)激狀態(tài);
8. 高鈣血癥;
9. 高磷飲食、未透析階段高蛋白飲食;
10. 透析,特別是血液透析
六、治療
1.治療原發(fā)病、去除慢性腎衰竭惡化促進因素
2.延緩慢性腎衰竭的發(fā)展:
2.1 飲食治療 尚未進行透析的患者,應(yīng)控制蛋白入量,每天給予0.6g/kg/d,可增加必須氨基酸或α酮酸;熱量要充足,不應(yīng)少于30kcal/kg;控制磷的入量;有水腫、高血壓者,適當(dāng)控制鈉的攝入量;如果血鉀正常,應(yīng)低鉀飲食。
2.2 控制高血壓和腎小球內(nèi)壓 主張選用ACEI類藥物或AⅡ拮抗劑,ACEI引起干咳,可改服AⅡ拮抗劑。兩類藥物能聯(lián)合應(yīng)用。在血肌肝>350μmol/L者,能否應(yīng)用兩類藥物仍有爭論。
2.3 高脂血癥治療與一般相同;如果未發(fā)生通風(fēng),高尿酸血癥一般不予治療。
3. 并發(fā)癥治療
3.1 鈉、水失衡 水腫者控制食鹽攝入,利尿,腎功能嚴(yán)重惡化者,透析治療。
3.2 高血鉀 控制鉀的入量;糾正酸中毒;避免藥物如:ACEI、螺內(nèi)酯等加重高血鉀;嚴(yán)重高血鉀者,必須盡快處理,措施如下:靜脈點滴5%小蘇打;靜脈點滴葡萄糖+胰島素;靜脈注射10%葡萄糖酸鈣;透析治療。
3.3 酸中毒 輕者可口服小蘇打,重者需要靜脈點滴小蘇打或透析治療。
3.4 低鈣和高磷的治療 口服碳酸鈣;口服骨化三醇;腸道吸磷附劑;控制磷攝入;靜脈補充鈣;治療甲狀旁腺功能亢進
3.5 高血壓 多數(shù)患者高血壓與鈉水潴留有關(guān),通過控制食鹽攝入;利尿;透析超濾,多數(shù)患者血壓可以得到控制。對不能控制者,可使用降壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。
3.6 心包炎 加強透析,出現(xiàn)心包添塞癥者穿刺抽液
3.7 心力衰竭 控制鈉水入量,降低血壓,透析治療。
3.8 貧血 透析對貧血有一定改善作用。補鐵是治療腎性貧血的有效措施,特別是靜脈補鐵,更為有效。在補鐵的基礎(chǔ)上,給予EPO常常能有效改善貧血,療效不理想者,可能與慢性炎癥、缺鐵、甲狀旁腺功能亢進、鋁中毒等因素有關(guān)。
3.9 皮膚瘙癢 外用乳化油劑、抗組織胺藥物、控制磷攝入、透析濾過、低鈣透析等措施,對部分患者有效。
4.替代治療:
4.1 血液透析 在我國,是主要的替代治療方式
4.2 腹膜透析
4.3 腎移植