有機(jī)化學(xué)作業(yè)習(xí)題:第四章 鹵代烴

第四章  鹵代烴 1. 完成下列反應(yīng)：解答：  2. 下列化合物中，可用于制備相應(yīng)的Grignard試劑的有（ ）。  A.  B.  C.  D. 解答：B3. 下列化合物中，既能進(jìn)行親電取代反應(yīng)，又能進(jìn)行親核取代反應(yīng)[詳細(xì)]

2013/10/14 16:53:36

有機(jī)化學(xué)授課教案:第十四章

河北醫(yī)科大學(xué)教案首頁(yè)教研室：藥物化學(xué)教研室 教師姓名：李林 授課時(shí)間:09－10第一學(xué)期 課程名稱 有機(jī)化學(xué) 授課專業(yè)和班級(jí) 藥學(xué),藥劑學(xué)2008級(jí) 授課內(nèi)容 第十四章有機(jī)含氮化合物（一） 授課學(xué)時(shí) 2學(xué)時(shí) [詳細(xì)]

2013/10/14 16:53:36

有機(jī)化學(xué)作業(yè)習(xí)題:第十四章 有機(jī)含氮化合物

第十四章 有機(jī)含氮化合物1． 三甲胺的分子量雖比二甲胺的大，但其沸點(diǎn)卻比二甲胺的低，說明原因。解答：由于三甲胺分子間不能形成氫鍵，而二甲胺分子間能形成氫鍵，破壞氫鍵需要能量，所以二甲胺的沸點(diǎn)比三甲胺的高。2． 丁胺的分子量與丁醇相招生簡(jiǎn)章近，但丁胺的沸點(diǎn)（77.8℃）比丁醇的沸點(diǎn)[詳細(xì)]

2013/10/14 16:53:35

有機(jī)化學(xué)授課教案:第十五章

河 北 醫(yī) 科 大 學(xué) 教 案 首 頁(yè)教研室： 藥物化學(xué)    教師姓名： 聶輝  課程名稱  有機(jī)化學(xué) 授課專業(yè)和班級(jí) 藥學(xué)、藥劑學(xué)2008級(jí) 授課內(nèi)容 醫(yī)學(xué)全在線[詳細(xì)]

2013/10/14 16:53:34

有機(jī)化學(xué)作業(yè)習(xí)題:第十五章 雜環(huán)化合物

第十五章  雜環(huán)化合物 1. 指出下列化合物的偶極距方向　　　 解答：吡咯分子中氮原子上的孤對(duì)電子已參與形成環(huán)上閉合共軛體系，且氮的給電子共軛效應(yīng)遠(yuǎn)大于吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，所以吡咯的偶極距方向?yàn)�。而吡啶氮原子上的孤�?duì)電子未參與環(huán)上閉合大π鍵，加上氮原子為電負(fù)性原子，所以吡啶[詳細(xì)]

2013/10/14 16:53:34

有機(jī)化學(xué)作業(yè)習(xí)題:第五章 醇和醚

第五章  醇和醚&nb醫(yī).學(xué)全在線sp;1. 按下列醇在硫酸存在下脫水活性從大到小排序。  解答：D>A>B>E>C。醇在硫酸作用下脫水反應(yīng)，屬于E1 歷程，反應(yīng)速度快慢由中間體碳正離子穩(wěn)定性決定。碳正離子愈穩(wěn)定，決定反應(yīng)速度的第一步就容易進(jìn)行。[詳細(xì)]

2013/10/14 16:53:33

有機(jī)化學(xué)作業(yè)習(xí)題:第十六章 氨基酸

第十六章  氨基酸多肽、蛋白質(zhì)和酶的化學(xué)  1. 蛋白質(zhì)是一種生物高分子，它是由不同的（  ）形成的聚酰胺 。解答：氨基酸2. 氨基酸既具有酸性又具有堿性，但等電點(diǎn)都不等于7，即使含－氨基－羧基的氨基酸其等電點(diǎn)也不等于7，這是為什么？解答：因?yàn)樵谒╬H＝7）[詳細(xì)]

2013/10/14 16:53:32

有機(jī)化學(xué)作業(yè)習(xí)題:第六章 烯烴

第六章  烯烴親電加成  自由基加成 1. 完成反應(yīng)式（在標(biāo)有*的括號(hào)內(nèi)注明產(chǎn)物構(gòu)型）（1）   （2） *  解答：（1）。Cl+進(jìn)攻雙鍵，生成中間體較穩(wěn)定。（2）。反應(yīng)為順式加成。2. 下列化合物氫化熱最小的是（  [詳細(xì)]

2013/10/14 16:53:32

有機(jī)化學(xué)作業(yè)習(xí)題:第十七章 糖類和核酸

第十七章 糖類和核酸 1. 下列敘述正確的是（  ）  A.   己酮糖不能還原Tollens試劑B.   b-D-吡喃葡萄糖的構(gòu)象比a-D-吡喃葡萄糖的構(gòu)象穩(wěn)定C.   凡含氮物都能溶于稀鹽酸D.&[詳細(xì)]

2013/10/14 16:53:31