| 編號 | 0936 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：46．41±2．51歲；對照組：46．23±2．39歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用傳統(tǒng)綜合治療及對癥支持治療，包括給予支鏈氨基酸、維生素、肌苷、茵梔黃、促肝細胞生長素、還原型谷胱甘肽等藥物。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上再每日使用LipoPGE 20g加入生理鹽水lOml緩慢靜脈注射，甘草酸二銨200mg加入5%葡萄糖注射液中緩慢靜脈滴注，連用4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘草酸二銨 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 有42人(61.76%)靜脈推注Lipo-PGE 時出現(xiàn)輕微全身發(fā)熱、頭痛、心悸、惡心、腹痛、注射部位疼痛等不適，減慢推注速度后不適反應(yīng)逐漸減輕。另外，治療組原來有68名患者入組，其中有3人(4.41%)因嚴重的心慌、胸悶退出治療，所占比例很小(故研究中只納入65名)。未發(fā)現(xiàn)甘草酸二銨有明顯不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
