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前列地爾

編號 048
總例數(shù) 120例
性別例數(shù) 男83例,女37例
治療組例數(shù) 40例
對照組例數(shù) 80例
年齡區(qū)間
平均年齡 A組:60.3±17.4歲;B組:62.1±16.5歲;C組:59.8±15.3歲
疾病 肺心病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 前列地爾
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Alprostadil
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 對照組應用吸氧、抗感染、利尿、強心等 常規(guī)對癥支持治療。PGE1組則在上述對照組對癥支持治療基 礎上,加用PGE1,90μg于5%葡萄糖注射液250ml中緩慢 靜脈滴注,約15~20滴/min,1次/d,療程7天。觀察組則在 上述對照組對癥治療基礎上,PGE1,90μg及參麥注射液50ml分別加入5%葡萄糖注射液250ml中緩慢靜脈滴注,約l5~20滴/min.1次/d,療程7天。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 療效評定參照1997年全國第2次肺心病會議制訂的療效標準和1992年衛(wèi)生部頒布的《病 種質量控制標準》中肺心病的療效判定標準。分為:①顯效: 咳嗽、氣喘、紫紺明顯減輕,肺動脈羅音消失或明顯減少,腹 水或下肢水腫消失,心率降至100次/min以下,心功能改善 Ⅱ級或以上,每天尿量增加6O0ml以上,體重減輕4%以上, 末梢循環(huán)好轉;②有效:咳嗽、氣喘、紫紺有所減輕,肺部羅音 減少,腹水及下肢水腫減輕,心功能改善I級,尿量有所增 加,體重減輕。③無效:上述各項指標無好轉或加重。均于療 程完畢后次日,對患者治療
治療效果及臨床指征比較

本研究報道不良反應 觀察患者有無頭暈頭痛,惡心嘔吐及體位性低血壓等不良反應,并記錄其不良反應發(fā)生情況。
其他報道不良反應
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