方法名稱： |
銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—分光光度法2 |
應(yīng)用范圍： |
本方法采用分光光度法測定銀黃口服液中綠原酸(C16H18O9)和黃芩苷(C21H18O11)含量。 本方法適用于中成藥銀黃口服液。 |
方法原理： |
將供試品溶液置紫外可見分光光度計(jì)，于波長324nm處測定吸收度，以雙波長測定法的公式計(jì)算綠原酸(C16H18O9)和黃芩苷(C21H18O11)的含量。 |
試劑： |
1. 95％乙醇 2. 0.2mol/L鹽酸 |
儀器設(shè)備： |
紫外可見分光光度計(jì) |
試樣制備： |
1. 量取供試品 精密量取本品適量。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷對照品約3mg，置25mL容量瓶中，加95％乙醇溫?zé)崛芙獠⑾♂屩量潭龋芪≡撊芤?.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL，分別置25mL量瓶中，加0.2mol/L HCL稀釋至刻度，搖勻。 注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟： |
1. K值的確定 取對照品，以0.2mol/L HCL為空白在256nm和278nm處測吸光度（黃芩苷在此二波長處有相同的吸光度)。根據(jù)雙波長測定原理計(jì)算K值。 2.供試品的測定 供試品于波長324nm處測定吸收度。 注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在０.３－０.７之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計(jì)算含量。 |
參考文獻(xiàn)： |
楊工昶．雙波長測定新計(jì)算法測定銀黃口服液的含量．中國中藥雜志，1996，21（4)：228-229． |
