| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 藥物組成 | 木香200g，梔子150g，石榴100g，鬧羊花100g，豆寇70g，蓽茇70g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 開郁行氣，止痛。 |
| 主治 | 用于脾胃氣滯，胃痛，腹痛，暖氣嘔吐。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻，即得。 |
| 用法用量 | 每袋15g，每次2-3g，日1-2次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 取本品粉末2.5g，精密稱定，置棕色具塞瓶中，分別精密加氯仿25ml、濃氨試液1ml，搖勻，稱定重量，避光放置過夜，再稱定重量，補足減失的溶劑量，濾過。精密量取續(xù)濾液5ml，60℃應浴上蒸干，殘渣用無水乙醇溶解，轉移至5ml棕色量瓶內(nèi)，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取胡椒堿對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液6μ1、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-無水甲醇（8：2：O.5)為展開劑，展開，取出，晾干。照薄層色譜法進行掃描，波長：λS＝335nm，λR＝215nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每1g含蓽茇以胡椒堿（C17H19NO3)計，不得少于2.2mg。 |
| 理化性質 | 本品系蒙古族驗方。本品為黃色的粉末；氣香，味辛、苦。應符合散劑項下有關的各項規(guī)定。 （l)取本品，置顯微鏡下觀察：種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔含棕紅色物。石細胞無色，橢圓形或類圓形，壁厚，孔構細密，內(nèi)種皮石細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質塊。種皮細胞紅棕色或黃棕色，長多角形，壁略作波狀或連珠狀增厚。網(wǎng)紋導管直徑32-90μm，花粉粒呈四面體形的四合體，有3個萌發(fā)孔。 （2)取本品1g，加乙醚15ml，振搖10分鐘，棄去已醚，殘渣揮去乙醚，加醋酸乙酯15ml，置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（1O：7：2：0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （3)取木香、蓽茇對照藥材各0.5g，分別加乙醚10ml，振搖10分鐘，棄去乙醚，藥渣揮去乙醚，加醋酸乙酯10ml，置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。另取胡椒堿對照品，加乙酸制成每lml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液及（2)項下的供試品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10：3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，晾干。置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，分別在與蓽茇對照藥材和胡椒堿對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；再加熱至斑點顯色清晰，日光下檢視，供試品色譜中，在與木香對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
