| 公開(公告)號 | CN101035528A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(專利)號 | CN200580031673.2 |
| 申請日期 | 2005.09.21 |
| 專利名稱 | 治療丙型肝炎病毒感染的咔唑和環(huán)戊二烯并吲哚衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/404(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/404(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.9.23 US 60/612,144 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·戈帕爾薩米;G·M·齊塞夫斯基;M·施;K·樸 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-21 PCT/US2005/033803 |
| 進入國家日期 | 2007.03.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;范 赤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種用于治療和/或預(yù)防HCV的藥用組合物，所述組合物包含式(I)化合物： 其中： m＝0或1； R1為H、1-8個碳原子的直鏈烷基、3-12個碳原子的支鏈烷基、3-12個碳原子的環(huán)烷基、2-7個碳原子的烯基、2-7個碳原子的炔基或7-12個碳原子的芳基烷基或烷基芳基； R2為H、1-12個碳原子的直鏈烷基、3-12個碳原子的支鏈烷基、3-12個碳原子的環(huán)烷基、2-7個碳原子的烯基、2-7個碳原子的炔基、2-12個碳原子的烷氧基烷基、7-12個碳原子的芳基烷基或烷基芳基、1-8個碳原子的氰基烷基、2-16個碳原子的烷硫基烷基、4-24個碳原子的環(huán)烷基烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜芳基； R3-R6獨立為H、1-8個碳原子的直鏈烷基、3-12個碳原子的支鏈烷基、3-12個碳原子的環(huán)烷基、2-7個碳原子的烯基、取代或未取代的芳基、呋喃基甲基、7-12個碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2-7個碳原子的炔基，或R5和R6與連接它們的環(huán)碳原子一起形成羰基； R7-R10獨立為H、1-8個碳原子的直鏈烷基、3-12個碳原子的支鏈烷基、3-12個碳原子的環(huán)烷基、2-7個碳原子的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基、呋喃基甲基、7-12個碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2-7個碳原子的炔基、苯基炔基、1-8個碳原子的烷氧基、7-12個碳原子的芳基烷氧基、1-8個碳原子的烷硫基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、三氟甲硫基、三氟乙硫基、1-7個碳原子的�；�、COOH、COO-烷基、CONR12R13、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、1-8個碳原子的烷基亞磺酰基、1-6個碳原子的烷基磺�；�、吡咯烷基或噻唑烷基； R11為H、1-6個碳原子的直鏈烷基、3-10個碳原子的支鏈烷基、3-10個碳原子的環(huán)烷基、2-7個碳原子的烯基或7-12個碳原子的芳基烷基； R12-R13獨立為H、1-8個碳原子的直鏈烷基、3-12個碳原子的支鏈烷基、3-12個碳原子的環(huán)烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜芳基；且 Y為鍵、CH2、CH2CH2、芳基，或R2和Y與連接它們的環(huán)碳原子一起可另外形成3-8個碳原子的螺環(huán)環(huán)烷基環(huán)；或 其晶體形式或藥學(xué)可接受鹽；和 藥學(xué)可接受載體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及治療、預(yù)防或抑制哺乳動物的丙型肝炎病毒感染的方法，所述方法包括給予哺乳動物有效量的式(I)化合物，其中在R1-R13的取代、m和Y的定義見說明書�！� |
| 國際公布 | 2006-03-30 WO2006/034337 英 |
