| 公開(公告)號 | CN101103017A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(專利)號 | CN200580045564.6 |
| 申請日期 | 2005.10.25 |
| 專利名稱 | 具有Aurora-A選擇性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.29 JP 315152/2004;2005.6.1 JP 161156/2005 |
| 申請(專利權(quán))人 | 萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 大久保滿;加藤哲也;川西宣彥;三田隆;下村俊泰 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-10-25 PCT/JP2005/019957 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.06.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 熊玉蘭;劉 玥 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式[I]所示化合物(m1為1、m2為1、Z1和Z2均為N的化合物除外，W1為CH、W2為CH或CW2a、W3為N時，X1為CH或X1a，X2為N、且X3a為CH或CX3a)： [式中， m1為1、2或3； m2為1、2或3； n1為0或1； n2為0或1； i為1～m1的任意整數(shù)； j為1～m2的任意整數(shù)； R為可被取代的芳基、雜芳基或環(huán)烷基； Rai和Rai’相同或不同，為氫原子或低級烷基，Rbj和Rbj’相同或不同，為氫原子或低級烷基，其中，m1為2或3、且i為i0(i0為1～m1的任意整數(shù))、且m2為2或3、且j為j0(j0為1～m2的任意整數(shù))時，Rai0和Rai0’中的任意一方可與Rbj0和Rbj0’的一方一起形成-(CH2)n-(式中，n為1或2)； Rc、Rd和Re相同或不同，為氫原子或低級烷基； X1為CH、CX1a或N(其中，X1a為可被取代的低級烷基)； X2為CH或N； X3為CH、CX3a或N(其中，X3a為可被取代的低級烷基)； X4為CH或N； X1、X2、X3和X4中，1個～2個為N； Y1、Y2和Y3相同或不同，為CH或N，不過，Y1為CH、Re為氫原子時，該2個氫原子可被氧代基取代； Z1和Z2相同或不同，為CH或N； W為以下基團(tuán)： 其中，W1為CH、N、NH、O或S， W2為CH、CW2a、N、NW2b、O或S(其中，W2a和W2b相同或不同，為氫原子、鹵素原子、氰基、碳原子數(shù)為1～2的低級烷基、碳原子數(shù)為3～5的環(huán)烷基、或可被1個或多個鹵素原子取代的碳原子數(shù)為1～2的低級烷基)， W3為C或N， W1、W2、W3中的至少一個為碳原子，但W1、W2、W3中的兩個不同時為O和S]。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式[I]所示的化合物、或其可藥用鹽或酯、以及含有該化合物的Aurora-A選擇性抑制劑或抗癌藥、該抗癌藥與其它抗癌藥的聯(lián)合用藥。[式中，m1和m2為1、2或3；n1和n2為0或1；i為1～m1的任意整數(shù)；j為1～m2的任意整數(shù)；R為可被取代的芳基、雜芳基或環(huán)烷基；Rai和Rai’為氫原子等，Rbj和Rbj’為氫原子等；Rc、Rd和Re為氫原子等；X1為CH、CX1a或N；X2為CH、N等；X3為CH、N等；X4為CH或N；Y1、Y2和Y3相同或不同，為CH或N；Z1和Z2相同或不同，為CH或N；W為吡唑、噻唑等5元芳族雜環(huán)]。 |
| 國際公布 | 2006-05-04 WO2006/046734 日 |
