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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:帕羅西汀的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

帕羅西汀

帕羅西汀副作用;別名:氟苯哌苯醚、帕羅克賽、賽樂特、Paroxetin、Paroxetinum、Seroxat、Seroxate、Paxil;帕羅西汀適應癥:主要用于治療抑郁癥、驚恐障礙與社交恐懼癥。;帕羅西汀藥理學作用:通過阻止5-HT的再攝取而提高神經(jīng)突觸間隙內(nèi)5-HT的濃度,從而產(chǎn)生抗抑郁作用。此外,帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β受體發(fā)生作用,也不與多巴胺D2或組胺H1受體結(jié)合,而且不抑制單胺氧化酶。它只微弱地抑制去甲腎上腺素與多巴胺的再攝取,因而無相關的不良反應,故抗抑郁效果更好。由于帕羅西汀與神經(jīng)元及血小板結(jié)合緊密,長久而有效地抑制了血小板及突觸對5-HT的再攝取,導致了血中5-HT濃度降低。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗抑郁藥物 三級分類:5-羥色胺再攝取抑制藥 
 藥品英文名
Paroxetine
 藥品別名
氟苯哌苯醚、帕羅克賽、賽樂特、Paroxetin、Paroxetinum、Seroxat、Seroxate、Paxil
 藥物劑型
片劑:20mg。
 藥理作用
通過阻止5-HT的再攝取而提高神經(jīng)突觸間隙內(nèi)5-HT的濃度,從而產(chǎn)生抗抑郁作用。此外,帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β受體發(fā)生作用,也不與多巴胺D2或組胺H1受體結(jié)合,而且不抑制單胺氧化酶。它只微弱地抑制去甲腎上腺素與多巴胺的再攝取,因而無相關的不良反應,故抗抑郁效果更好。由于帕羅西汀與神經(jīng)元及血小板結(jié)合緊密,長久而有效地抑制了血小板及突觸對5-HT的再攝取,導致了血中5-HT濃度降低。
 藥動學
口服后迅速吸收,5h可達血藥峰值。在肝內(nèi)進行廣泛代謝,大部分要經(jīng)首過代謝。蛋白結(jié)合率約為95%。主要通過氧化途徑代謝,再與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合由尿中排出(占64%)。t1/2約為21h。服藥后7~14天達穩(wěn)態(tài)血藥濃度?蛇M入乳汁。
 適應證
主要用于治療抑郁癥、驚恐障礙與社交恐懼癥。
 禁忌證
1.對本品過敏者禁用。2.哺乳婦女禁用。
 注意事項
1.慎用癲癇、躁狂、嚴重心臟、肝臟、腎臟疾病、抑郁患者有自殺傾向時(應密切監(jiān)護)、可能影響新陳代謝或血流動力學的疾病。2.老年人用藥時應警惕發(fā)生低鈉血癥,劑量宜小。禁用于15歲以下兒童。動物實驗證明,5-羥色胺與調(diào)節(jié)5-羥色胺的藥物均可影響生育。醫(yī)學全在.線bhskgw.cn大鼠實驗提示,使用超過人類劑量15倍的帕羅西汀可損害大鼠生育能力,減少懷孕幾率并造成受精卵著床前后受損。但是帕羅西汀對人類妊娠的影響尚缺乏系統(tǒng)的研究,為安全起見,孕婦不宜使用。3.藥物過量與處理:過量時可出現(xiàn)惡心、嘔吐、震顫、瞳孔散大、口干、煩躁、出汗和嗜睡,尚未見致死的報告。過量時無特殊解救藥,可按其他抗抑郁藥過量中毒的解救方法處理。早期服用藥用炭能延緩本藥的吸收。4.肝、腎功能不全時是否需調(diào)整劑量:腎功能不全時劑量應降低用量。肝功能不全時口服可從每天10mg開始,每天最大用量不超過40mg。5.其他:(1)治療期間應定期進行肝臟功能、腎臟功能、血壓和脈搏的監(jiān)測。(2)停藥時應逐漸減量,防止停藥綜合征。停藥后,帕羅西汀的作用還可持續(xù)5周,所以停藥后仍須繼續(xù)觀察服藥期間的所有反應。(3)與食物、水同服可避免胃部刺激。(4)由臥位或坐位起立時應小心,防止因頭暈而摔倒。(5)如出現(xiàn)口干,可咀嚼無糖型口香糖或吮吸冰塊。(6)如出現(xiàn)便秘,可食用富含纖維的食物,多參加鍛煉或多喝水。(7)帕羅西汀在服藥1~3周后才能充分顯效;停藥2周后,方能換用單胺氧化酶抑制藥;反之亦然。(8)用藥初期出現(xiàn)失眠或神經(jīng)質(zhì)時可降低劑量或給予短暫的對癥處理。(9)患者由抑郁癥轉(zhuǎn)為躁狂癥時應中斷用藥,必要時給予鎮(zhèn)靜藥。
 不良反應
1.常見:乏力、便秘、腹瀉、頭暈、口干、頭痛、視力模糊、多汗、失眠、性功能減退、震顫、尿頻或尿潴留、惡心、嘔吐。偶見:焦慮、食欲改變(增強或減弱)、心悸、感覺異常、味覺改變、肝功能異常、體重變化(減輕或增加)、肌痛、肌無力、直立性低血壓、血管神經(jīng)性水腫、低鈉血癥、蕁麻疹。醫(yī)學全/在線bhskgw.cn2.罕見:錐體外系反應如靜坐不能、肌張力低下、肌張力不協(xié)調(diào)、構音障礙。另外還有瞳孔擴大、躁狂發(fā)作等。突然停用帕羅西汀,可產(chǎn)生停藥綜合征,患者表現(xiàn)為睡眠障礙、激動、焦慮、頭痛、心跳加快、惡心、嘔吐、出汗、意識模糊等。
 用法用量
每天早晨1次服用20mg。然后逐漸增量至每天30mg,每天1次,最大劑量不能超過每天50mg。老年及體弱患者不超過每天40mg。
 藥物相應作用
1.帕羅西汀能增加口服抗凝藥(如華法林)和強心藥(如地高辛)的藥效。2.帕羅西汀與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用,可增強中樞抑制作用。3.帕羅西汀可增加卡馬西平的血漿濃度,出現(xiàn)藥物過量征兆。4.帕羅西汀可增加美沙酮的血漿濃度,出現(xiàn)過量征兆。故在合用期間應加強臨床監(jiān)護,且在合用期間及停用本品之后應調(diào)整美沙酮的劑量。5.苯妥英鈉可降低帕羅西汀的血漿濃度,如果帕羅西汀療效下降,應檢查兩藥的合用情況。6.與碳酸鋰合用時應警惕可能出現(xiàn)的高血清素綜合征。7.與單胺氧化酶抑制藥(MA0I)聯(lián)合使用時可出現(xiàn)不安、激動、精神錯亂、胃腸癥狀、高熱、驚厥等(即高血清素綜合征)。8.氨酸可代謝成為5-羥色胺,若與帕羅西汀合用,易出現(xiàn)與高血清素有關的不良反應,包括高血清素綜合征。9.與舒馬曲坦合用,可增加發(fā)生高血壓、冠狀血管收縮及高血清素綜合征的危險。10.不能與硫利達嗪合用,否則會引起嚴重的不良反應。11.西咪替丁可使帕羅西汀的穩(wěn)態(tài)血藥濃度增加近50%(但兩者合用后臨床不良反應并不突出)。12.肝代謝酶(細胞色素P450同工酶)誘導藥或抑制藥會影響帕羅西汀的代謝動力學特點:與酶抑制藥合用時(三環(huán)類抗抑郁藥與吩噻嗪類藥)應調(diào)整用藥劑量的低限;與酶誘導藥合用時無需調(diào)整劑量。醫(yī)學.全在線bhskgw.cn
 專家點評
具有良好的抗抑郁和抗驚恐發(fā)作的效果。副作用小,半衰期短,無活性代謝產(chǎn)物及用藥方便等特點。
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