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| 一級(jí)分類：抗生素 二級(jí)分類：磺胺類 三級(jí)分類： | |
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| 磺胺二甲異噁唑、凈尿磺、菌得清、磺胺異氧唑、SIZ、Sulfafurazolum | |
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| 本藥屬全身應(yīng)用的短效磺胺類藥，其抗菌作用機(jī)制與其他磺胺類藥相似，通過與PABA競(jìng)爭(zhēng)性作用于細(xì)菌體內(nèi)的二氫葉酸合成酶，阻止細(xì)菌二氫葉酸的合成，從而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖�；前樊悋f唑的作用特點(diǎn)是吸收快、排泄快，一次給藥后其有效藥物濃度約可維持4～8h；且本藥的乙�；x物在尿中溶解度比其他磺胺類藥高，不易形成結(jié)晶尿并有利于泌尿道感染的治療。本藥抗菌譜與磺胺嘧啶相同，但抗菌活性比磺胺嘧啶強(qiáng)。本藥對(duì)革蘭陽性和陰性菌均具抗菌活性，其中對(duì)葡萄球菌屬、大腸埃希菌、志賀菌屬的抗菌作用較強(qiáng)。 | |
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| 磺胺異噁唑吸收迅速，口服生物利用度為100%。健康成年男性口服2g，2～3h后達(dá)血藥濃度峰值，約為127～211mg/ml。本藥分布容積為0.14～0.28L/kg。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及體液中。本藥能透過血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液，滲入正常腦脊液的藥物濃度約為30%～50%，有報(bào)道腦膜炎患者腦脊液(CSF)中游離藥物濃度可高達(dá)94mg/ml，本藥也能進(jìn)入乳汁和通過胎盤屏障。本藥血漿蛋白結(jié)合率高，約為85%；半衰期為5～8h，重度腎功能不全時(shí)，半衰期可延長(zhǎng)至11h。約50%藥物可經(jīng)肝臟乙�；x，代謝產(chǎn)物為無活性N(4)-乙�；前樊悋f唑。藥物主要以原形或代謝物經(jīng)腎臟隨尿液排泄。醫(yī)學(xué)全在.線bhskgw.cn | |
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| 適用于治療尿路感染(泌尿道感染)、腦膜炎球菌性腦膜炎(流行性腦膜炎)等。 | |
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| 1.對(duì)磺胺類藥過敏者。2.新生兒及2月以下嬰兒。3.孕婦。4.哺乳期婦女。 | |
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| 1.慎用：(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶者；(2)肝、腎功能損害者；(3)血卟啉癥患者。2.交叉過敏：(1)對(duì)其他磺胺藥過敏者對(duì)本藥也可能過敏；(2)對(duì)呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑過敏者，對(duì)本藥也可能過敏。 | |
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| 1.胃腸道反應(yīng)：較為多見。主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等胃腸道癥狀，一般癥狀輕微，不影響繼續(xù)用藥。偶有致假膜性腸炎的報(bào)道。2.過敏反應(yīng)：較為常見�？杀憩F(xiàn)為藥疹，嚴(yán)重者可發(fā)生滲出性多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解癥等；也可表現(xiàn)為光敏反應(yīng)、藥物熱、關(guān)節(jié)及肌肉疼痛、發(fā)熱等血清病樣反應(yīng)。3.血液系統(tǒng)：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶患者用藥后易發(fā)生溶血性貧血及血紅蛋白尿，在新生兒和小兒中尤為多見；此外，用藥后也可見粒細(xì)胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。醫(yī)學(xué)全在/線bhskgw.cn4.膽紅素腦�。河捎诒舅幣c膽紅素競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合部位，可致游離膽紅素增高，游離膽紅素進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)后可導(dǎo)致膽紅素腦病。因新生兒肝功能不完善，對(duì)膽紅素處理差，尤易發(fā)生。5.肝臟損害：可發(fā)生黃疸、肝功能減退，嚴(yán)重者可發(fā)生急性重型肝炎。6.腎臟損害：較少出現(xiàn)結(jié)晶尿、血尿、管型尿。 | |
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| 口服給藥：1.成人：首次劑量為2g，以后每次1g，每天4次。2.兒童：首次劑量為復(fù)方菌得清片75mg/kg，以后每次37.5mg/kg，每天4次。 | |
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| 1.本藥與甲氧嘧啶(TMP)合用可提高抗菌活性。2.本藥與醋磺己脲同用可增強(qiáng)醋磺己脲降血糖作用。3.本藥與華法林合用可增強(qiáng)華法林抗凝血作用。4.本藥與卟吩姆鈉等光敏感藥物同用可加重光敏反應(yīng)。5.對(duì)氨基苯甲酸可代替本藥被細(xì)菌攝取，兩藥同用可發(fā)生拮抗作用。 | |
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| 本品為短效磺胺類藥。作用與SP相似，抗菌效力強(qiáng)于SD，在尿中濃度較高，溶解度大，不易析出結(jié)晶，對(duì)腎臟刺激小。醫(yī)學(xué)全/在線bhskgw.cn | |
