血漿脂蛋白和脂質(zhì)測定是臨床生化檢驗的常規(guī)測定項目，其臨床意義主要是：①早期發(fā)現(xiàn)與診斷高脂蛋白血癥；②協(xié)助診斷動脈粥樣硬化癥；③評價動脈粥樣硬化疾患如冠心病腦梗塞等危險度；④監(jiān)測評價飲食與藥物治療效果。
血漿脂蛋白測定分離的常用方法有超速離心法、沉淀分離法、電泳分離法及免疫分離法。根據(jù)脂蛋白分離純化或定性定量等不同的需要可以選擇不同的方法，如圖16-1所示。
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圖16-1 人血清脂蛋白的電泳和超速離心分離相應(yīng)位置模式及名稱比較圖
一、超速離心法
超速離心法是根據(jù)血漿中各種脂蛋白比重（密度)的差異，在強(qiáng)大離心力作用下進(jìn)bhskgw.cn/job/行分離純化的一種方法。
血漿在不同密度鹽溶液中經(jīng)過超速離心，各種脂蛋白按密度大小漂浮于不同鹽溶液介質(zhì)中。脂蛋白漂浮的恒量單位是漂浮率（Sf)，Gofman等于1950年確定，血漿脂蛋白在比重為1.063的NaCl溶液中（26℃)，每秒每達(dá)因克離心力的作用下的漂浮速度，稱為1個Svedberg單位（10-13Sf)。Sf越大，脂蛋白密度越低。
一般操作方法是將血漿置于已準(zhǔn)備好的不同密度梯度的鹽溶媒介質(zhì)中，在強(qiáng)大離心力作用下，各脂蛋白依其自身在不同分散于相應(yīng)的離心管中的密度梯度同一密度層媒層，達(dá)到分離純化的目的。
越速離心bhskgw.cn/sanji/法是分離純脂蛋白的有效技術(shù)，目前廣泛應(yīng)用于脂蛋白載脂蛋白代謝的研究中。
二、電泳分離法
不同脂蛋白因蛋白質(zhì)含量不同，其荷電量不同，故可用電泳方法進(jìn)行分離，并根據(jù)血漿脂蛋白的電泳遷移率不同予以判斷、確認(rèn)。電泳支持物一般常用醋酸纖維薄膜、瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠。由于醋酸纖維薄膜要予處理，很繁雜，外加電泳時間過長，目前已很少使用。臨床檢驗中主要采用瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行分離，快而較為準(zhǔn)確，儀器設(shè)備要求不高，被廣泛采用。聚丙烯酰胺凝膠作為支持物，分離脂蛋白，分離率高又準(zhǔn)確，值得推薦給臨床使用。
電泳分離法，不論用何種支持物，血漿脂蛋白需用親脂染料如蘇丹黑B等進(jìn)行預(yù)染再電泳，電泳完畢，脂蛋白根據(jù)荷電量不同，其適移率不同，再置于光密度下進(jìn)行掃描，計算出各種脂蛋白百分比，該數(shù)值乘以血漿總脂量，即可求出α-脂蛋白，β-脂蛋白和前β-脂蛋白含量。乳糜微粒停留在原點，無法測出其含量，正人空腹12h后，血漿中無CM存在。也可將電泳完畢的瓊脂糖凝膠中的脂蛋白區(qū)帶切割置于試管中，加水溶解，進(jìn)行比色，測出各自百分比，但因其是手工半定量法，難以測準(zhǔn)，屬淘汰之列。
三、沉淀分離法
由于脂蛋白的組成及理化性質(zhì)不同，在不同的聚陰離子和2價不同金屬離子（Mn2+、Mg2+、Ca2+、Ni2+、Co2+)以及不同pH值條件下，使脂蛋白與聚陰離子結(jié)合形成復(fù)合物沉淀，以達(dá)到分離定量各種脂蛋白的目的，如以肝素錳沉淀劑先沉淀血清中VLDL和LDL，離心，HDL在上清液里，再定量HDL量，即為血漿HDL的量。采用聚乙烯硫酸鹽沉淀LDL，測定血漿的LDL量。
脂蛋白是一種既有蛋白質(zhì)，又有膽固醇，還有磷脂的復(fù)合體，如何定量，目前尚無理想的方法�，F(xiàn)在以測定脂蛋白中膽固醇總量的方法作為脂蛋白的定量依據(jù)。即測定HDL、LDL或VLDL中的膽固醇，并分別稱為高密度脂蛋白-膽固醇（HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C)或極低密度脂蛋白-膽固醇（VLDL-C)。這類測定方法是目前臨床廣泛使用的快速并較為準(zhǔn)確的方法。
