| 通用名 | 鹽酸帕羅西汀片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN PALUOXIDING PIAN |
| 藥品類別 | 抗抑郁藥 |
| 性狀 | 本品為白色薄膜包衣片。 |
| 藥理毒理 | 本品為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。對其它遞質(zhì)作用較弱，對植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。 |
| 藥代動力學(xué) | 本品口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達(dá)峰時間為6.3小時，峰濃度為17.6ng/ml，t1/2為24小時，表觀分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為95%。7~14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。 |
| 適應(yīng)癥 | 抑郁癥。亦可治療強迫癥、驚恐障礙或社交焦慮障礙。 |
| 用法用量 | 口服 治療抑郁癥，一次20mg，一日1次。治療強迫癥，開始劑量為一日20mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg~ 60mg，分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙，開始劑量為一日10mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg~ 50mg，分次口服。 |
| 不良反應(yīng) | 可有胃腸道不適，如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠、焦慮、惡心、出汗、眩暈或感覺異常等。 |
| 禁忌癥 | 對本品過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 1．閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。
2．出現(xiàn)轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時應(yīng)立即停藥。
3．用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 慎用。 |
| 兒童用藥 | 慎用。 |
| 老年患者用藥 | 酌情減少用量，日劑量不要超過40mg。 |
| 藥物相互作用 | 1．本品與色氨酸合用，可造成高血清素綜合征，表現(xiàn)為躁動、不安及胃腸道癥狀。重者可出現(xiàn)肌張力增高、高熱或意識障礙。
2．服用本品的患者應(yīng)避免飲酒。
3．服用本品前后2周內(nèi)不能使用單胺氧化酶抑制劑，在停用單胺氧化酶抑制劑2周后，開始服用本藥時應(yīng)慎重，劑量應(yīng)逐漸增加。
4．本品和鋰鹽合用時應(yīng)慎重。
5．與苯妥英鈉及其他抗驚厥藥合用時，會降低本藥的血濃度。
6．本品與華法令合用，可導(dǎo)致出血增加。
7．本品與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、丙咪嗪，或與抗心律失常藥苯丙酰苯心氨、哌氟酰氨合用，可使后者的血濃度增高。
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| 藥物過量 | 藥物過量時可引起P-Q間期延長，惡心、嘔吐、瞳孔散大、口干、煩躁、頭痛、眩暈、肌震顫或抽搐。應(yīng)對癥治療及支持療法。 |
| 貯藏 | 遮光，密封，在干燥處保存。 |
| 包裝 | 20mg（以C19H20FNO3計算）。 |
| 有效期 | |
