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| 通用名 | 鹽酸馬普替林片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN MAPUTILIN PIAN |
| 藥品類別 | 抗抑郁藥 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品為四環(huán)類抗抑郁藥。主要作用在于選擇性抑制外周和中樞神經(jīng)去甲腎 上腺素再攝取，而對5-羥色胺再攝取無影響。由于去甲腎上腺素再攝取減少， 突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高，使突觸前膜?2受體下調(diào)，后膜?1受體作用 加強，產(chǎn)生抗抑郁作用。本品兼有抗焦慮作用，鎮(zhèn)靜、抗膽堿、降低血壓作用 較輕。 |
| 藥代動力學 | 口服吸收緩慢。生物利用度為65%，體內(nèi)廣泛分布，總清除率為（CL） 63.5L/h，蛋白結(jié)合率為88%�？诜�8~16小時血藥濃度達峰值。半衰期（t1/2） 為27~58小時，活性代謝產(chǎn)物半衰期（t1/2）為60~90小時。主要經(jīng)肝臟代謝， 大部分自尿中排出，其中原型物約2~4%，少部分由糞便排出。動物實驗表明本 品可泌入乳汁，其濃度與血液中濃度相當。 |
| 適應癥 | 用于各型抑郁癥。對精神分裂癥后抑郁也有效。 |
| 用法用量 | 口服 成人常用量：開始一次25mg，一日2~3次，根據(jù)病情需要隔日增加 25~50mg。有效治療量一般為一日75~200mg，高量不超過一日225mg，需注意 不良反應的發(fā)生。維持劑量一日50~150mg，分1~2次口服。 |
| 不良反應 | 以口干、便秘、排尿困難、眩暈、視力模糊與心動過速等抗膽堿能癥狀為 常見，程度較輕，多發(fā)生于服藥的早期。中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應可出現(xiàn)嗜睡， 失眠或激動，用藥早期可能增加患者自殺的危險性。其它有皮疹，體位性低血 壓及心電圖異常改變，以傳導阻滯為主。偶見癲癇發(fā)作及中毒性肝損害。 |
| 禁忌癥 | 癲癇、青光眼、尿潴留、近期有心肌梗死發(fā)作史，對本品過敏者。 |
| 注意事項 | 肝、腎功能嚴重不全，前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期間 應監(jiān)測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用，應在停用單胺氧化酶抑制 劑后14天，才能使用本品。使用本品初期，對有自殺傾向患者應密切監(jiān)護�；� 者有轉(zhuǎn)向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作 業(yè)。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 禁用。 |
| 兒童用藥 | 6歲以下兒童禁用，6歲以上兒童參考成人劑量酌情減量。 |
| 老年患者用藥 | 從小劑量開始，緩慢增加至適宜劑量。 |
| 藥物相互作用 | 1、本品與抗組胺藥合用，可加強抗膽堿能作用。 2、西咪替丁可使本品的血藥濃度增加。 3、本品與可樂定、胍乙啶合用，可使后者的降壓作用減弱。 4、本品與甲狀腺激素合用，可增加心律失常。 5、本品與氟西汀合用，兩者血藥濃度均增高，不宜合用。 |
| 藥物過量 | 中毒癥狀： 窒息、心跳加快、共濟失調(diào)、嘔吐、發(fā)紺、低血壓、休克、不 安、激動、高熱、肌肉僵直、手足徐動、瞳孔散大、心律失常。嚴重者可見神 志模糊，并有躁狂、心衰等。 處理： 洗胃，保持呼吸道通暢，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對 癥治療和支持療法。 |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 鹽酸馬普替林 | ||||||||
| 化學名 | N-甲基-9,10-橋亞乙基蒽-9(10H)-丙胺鹽酸鹽 | ||||||||
| 拼音名 | YANSUAN MAPUTILIN | ||||||||
| 英文名 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | ||||||||
| CAS No. | 10347-81-6 | ||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 |   | ||||||||
| 分子式 | C20H23N·HCl | ||||||||
| 分子量 | 313.87 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 25mg | ||||||||
