通用名 | 鹽酸氯米帕明注射液 |
曾用名 | |
英文名 | CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION |
拼音名 | YANSUAN LUMIPAMING ZHUSHEYE |
藥品類(lèi)別 | 抗抑郁藥 |
性狀 | 本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄明液體。 |
藥理毒理 | 本品為三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥,主要作用在于阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)去甲腎上腺素和
5-羥色胺的再攝取,對(duì)5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強(qiáng),而發(fā)揮抗抑郁及抗
焦慮作用,亦有鎮(zhèn)靜和抗膽堿能作用。 |
藥代動(dòng)力學(xué) | 蛋白結(jié)合率96~97%,半衰期(t1/2)為22~84小時(shí),表觀(guān)分布容積(Vd)
7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物為去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌
入乳汁。 |
適應(yīng)癥 | 用于治療嚴(yán)重抑郁癥及難治性抑郁癥。 |
用法用量 | 靜脈滴注 開(kāi)始用25~50mg稀釋于250~500ml葡萄糖鹽水,在1.5~3
小時(shí)滴完,一日1次,緩慢增加至一日50~150mg,高量一日不超過(guò)200mg。 |
不良反應(yīng) | 治療初期可出現(xiàn)抗膽堿能反應(yīng),如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便
秘等。中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)可出現(xiàn)嗜睡,震顫、眩暈?砂l(fā)生體位性低血壓。
偶見(jiàn)癲癇發(fā)作、心電圖異常、骨髓抑制或中毒性肝損害等。 |
禁忌癥 | 嚴(yán)重心臟病、近期有心肌梗死發(fā)作史、癲癇、青光眼、尿潴留及對(duì)三環(huán)類(lèi)
藥物過(guò)敏者。 |
注意事項(xiàng) | 肝、腎功能?chē)?yán)重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用,使用期間
應(yīng)監(jiān)測(cè)心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應(yīng)在停用單胺氧化酶抑制
劑后14天,才能使用本品;颊哂修D(zhuǎn)向躁狂傾向時(shí)應(yīng)立即停藥。用藥期間不宜
駕駛車(chē)輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 妊娠頭3個(gè)月及妊娠晚期禁用,因本品可能對(duì)胎兒產(chǎn)生不良作用,妊娠哺
乳期婦女慎用。 |
兒童用藥 | 12歲以下兒童禁用。 |
老年患者用藥 | 慎用。 |
藥物相互作用 | 1.本品與舒托必利合用,有增加室性心律失常的危險(xiǎn),嚴(yán)重者可至尖端扭
轉(zhuǎn)心律失常。
2.本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用,中樞神經(jīng)抑制作用增強(qiáng)。
3.本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用,易致陣發(fā)性高血壓及心律失常。
4.本品與可樂(lè)定合用,后者抗高血壓作用減弱。
5.本品與抗驚厥藥合用,可降低抗驚厥藥的作用。
6.本品與氟西汀或氟伏沙明合用,可增加兩者的血漿濃度,出現(xiàn)驚厥,不
良反應(yīng)增加。
7.本品與阿托品類(lèi)合用,不良反應(yīng)增加。 |
藥物過(guò)量 | 中毒癥狀: 首發(fā)癥狀一般是嚴(yán)重的抗膽堿能反應(yīng),中樞癥狀有嗜睡、木僵、
昏迷、躁動(dòng)不安、震顫、譫妄、大量出汗、反射亢進(jìn)、肌肉強(qiáng)直、驚厥等,心
血管系統(tǒng)可出現(xiàn)心律失常、心動(dòng)過(guò)緩,傳導(dǎo)阻滯,充血性心衰甚至心臟驟停。
也可發(fā)生呼吸抑制、發(fā)紺、低血壓、休克、嘔吐、高熱、瞳孔散大、少尿或無(wú)
尿等。
處理:依病情進(jìn)行相應(yīng)對(duì)癥治療和支持療法。 |
貯藏 | 遮光,密閉,在陰涼處保存。 |
包裝 | |
有效期 | |