二尖瓣包括四個(gè)成份:瓣葉,瓣環(huán),腱索和乳頭肌,其中任何一個(gè)發(fā)生結(jié)構(gòu)異;蚬δ苁д{(diào),均可導(dǎo)致二尖瓣關(guān)閉不全(mitral insufficiency)。
臨床診斷主要是根據(jù)心尖區(qū)典型的吹風(fēng)樣收縮期雜音并有左心房和左心室擴(kuò)大,超聲心動(dòng)圖檢查可明確診斷。
。ㄒ)內(nèi)科治療 適當(dāng)避免過(guò)度的體力勞動(dòng)及劇烈運(yùn)動(dòng),限制鈉鹽攝入,保護(hù)心功能;對(duì)風(fēng)心病積極預(yù)防鏈球菌感染與風(fēng)濕活動(dòng)以及感染性心內(nèi)膜炎;適當(dāng)使用利尿劑;血管擴(kuò)張劑,特別是減輕后負(fù)荷的血管擴(kuò)張劑,通過(guò)降低左心室射血阻力,可減少返流量,增加心排血量,從而產(chǎn)生有益的血流動(dòng)力學(xué)作用。慢性患者可用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。急性者可用硝普鈉,或硝酸甘油,或酚妥拉明靜脈滴注。洋地黃類藥物宜用于出現(xiàn)心力衰竭的患者,對(duì)伴有心房顫動(dòng)者更有效。晚期的心力衰竭患者可用抗凝藥物防止血栓栓塞。
(二)手術(shù)治療 長(zhǎng)期隨訪研究表明,手術(shù)治療后二尖瓣關(guān)閉不全患者心功能的改善明顯優(yōu)于藥物治療;即使在合并心力衰竭或心房顫動(dòng)的患者中,手術(shù)治療的療效亦明顯優(yōu)于藥物治療。瓣膜修復(fù)術(shù)比人工瓣膜置換術(shù)的死亡率低,長(zhǎng)期存活率較高,血栓栓塞發(fā)生率較小。
1.術(shù)前準(zhǔn)備 手術(shù)治療前,應(yīng)行左,右心導(dǎo)管檢查和左心室造影。這些檢查對(duì)確診二尖瓣返流,明確原發(fā)性心肌病變或功能性二尖瓣關(guān)閉不全均有很大的幫助;血流動(dòng)力學(xué)檢查有助于估價(jià)受累瓣葉的病變嚴(yán)重程度;冠狀動(dòng)脈造影可確定患者是否需要同時(shí)行冠脈旁路移植術(shù),因?yàn)楹喜⒐谛牟≌,手術(shù)的死亡率高,并發(fā)癥多。
2.手術(shù)指征、偌毙远獍觋P(guān)閉不全;②心功能3~4級(jí),經(jīng)內(nèi)科積極治療后;③無(wú)明顯臨床癥狀或心功能在2級(jí)或2級(jí)以下,輔助檢查表明心臟進(jìn)行性增大,左心室射血分?jǐn)?shù)下降。超聲心動(dòng)圖檢查左心室收縮期末內(nèi)徑達(dá)50mm或舒張期末內(nèi)徑達(dá)70mm,射血分?jǐn)?shù)≤50%時(shí)即應(yīng)盡早手術(shù)治療。
3.手術(shù)種類、侔昴ば迯(fù)術(shù):能最大限度地保存天然瓣膜。適用于二尖瓣松弛所致的脫垂;腱索過(guò)長(zhǎng)或斷裂;風(fēng)濕性二尖瓣病變局限,前葉柔軟無(wú)皺縮且腱索雖有纖維化或鈣化但無(wú)攣縮;感染性心內(nèi)膜炎二尖瓣贅生物或穿孔病變局限,前葉無(wú)或僅輕微損害者。②人工瓣膜置換術(shù):置換的瓣膜有機(jī)械瓣和生物瓣。機(jī)械瓣包括球瓣、浮動(dòng)碟瓣和傾斜碟瓣,其優(yōu)點(diǎn)為耐磨損性強(qiáng),但血栓栓塞的發(fā)生率高,需終身抗凝治療,術(shù)后10年因抗凝不足致血栓栓塞或抗凝過(guò)度發(fā)生出血所致的病死和病殘率可高達(dá)50%;其次,機(jī)械瓣的偏心性血流,對(duì)血流阻力較大,跨瓣壓差較高。生物瓣包括豬主動(dòng)脈瓣、牛心包瓣和同種硬腦膜瓣,其優(yōu)點(diǎn)為發(fā)生血栓栓塞率低,不需終身抗凝和具有與天然瓣相仿的中心血流,但不如機(jī)械瓣牢固。3~5年后可發(fā)生退行性鈣化性變而破損,10年后約50%需再次換瓣。
年輕患者和有心房顫動(dòng)或血栓栓塞高危需抗凝治療者,宜選用機(jī)械瓣;若瓣環(huán)小,則宜選用血流動(dòng)力學(xué)效果較好的人工瓣;如有出血傾向或抗凝禁忌者,以及年輕女性,換瓣術(shù)后擬妊娠生育,宜用生物瓣。
二尖瓣關(guān)閉不全的主要病理生理改變是二尖瓣返流使得左心房負(fù)荷和左心室舒張期負(fù)荷加重。左心室收縮時(shí),血流由左心室注入主動(dòng)脈和阻力較小的左心房,流入左心房的返流量可達(dá)左心室排血量的50%以上。左心房除接受肺靜脈回流的血液外,還接受左心室返流的血液,因此左心房壓力的升高可引起肺靜脈和肺毛細(xì)血管壓力的升高,繼而擴(kuò)張和淤血。同時(shí)左心室舒張期容量負(fù)荷增加,左心室擴(kuò)大。慢性者早期通過(guò)代償,心搏量和射血分?jǐn)?shù)增加,左心室舒張末期容量和壓力可不增加,此時(shí)可無(wú)臨床癥狀;失代償時(shí),心搏量和射血分?jǐn)?shù)下降,左心室舒張期末容量和壓力明顯增加,臨床上出現(xiàn)肺淤血和體循環(huán)灌注低下等左心衰竭的表現(xiàn)。晚期可出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓和全心衰竭。
急性二尖瓣關(guān)閉不全時(shí),左心房突然增加大量返流的血液,可使左心房和肺靜脈壓力急劇上升,引起急性肺水腫。
慢性發(fā)病者中,由于風(fēng)濕熱造成的瓣葉損害所引起者最多見(jiàn),占全部二尖瓣關(guān)閉不全患者的1/3,且多見(jiàn)于男性。病理變化主要是炎癥和纖維化使瓣葉變硬,縮短,變形,粘連融合,腱索融合,縮短。約有50%患者合并二尖瓣狹窄。二尖瓣關(guān)閉不全還可見(jiàn)于:①冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟。ü谛牟):心肌梗塞后以及慢性心肌缺血累及乳頭肌及其鄰近室壁心肌,引起乳頭肌纖維化伴功能障礙。②先天性畸形:二尖瓣裂缺,最常見(jiàn)于心內(nèi)膜墊缺損或糾正型心臟轉(zhuǎn)位;心內(nèi)膜彈力纖維增生癥;降落傘型二尖瓣畸形。③二尖瓣環(huán)鈣化:為特發(fā)性退行性病變,多見(jiàn)于老年女性患者。此外,高血壓病,馬凡綜合征,慢性腎功能衰竭和繼發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)的患者,亦易發(fā)生二尖瓣環(huán)鈣化。④左心室擴(kuò)大:任何病因引起的明顯左心室擴(kuò)大,均可使二尖瓣環(huán)擴(kuò)張,和乳頭肌側(cè)移,影響瓣葉的閉合,從而導(dǎo)致二尖瓣關(guān)閉不全。⑤二尖瓣脫垂綜合征(參見(jiàn)下文)。⑥其他少見(jiàn)病因:結(jié)締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等;肥厚梗阻型心肌病;強(qiáng)直硬化性脊椎炎。
急性二尖瓣關(guān)閉不全多因腱索斷裂,瓣膜毀損或破裂,乳頭肌壞死或斷裂以及人工瓣膜替換術(shù)后開(kāi)裂而引起,可見(jiàn)于感染性心內(nèi)膜炎、急性心肌梗塞、穿通性或閉合性胸外傷及自發(fā)性腱索斷裂。
【臨床表現(xiàn)】 返回
。ㄒ)癥狀 通常情況下,從初次風(fēng)濕性心臟炎到出現(xiàn)明顯二尖瓣關(guān)閉不全的癥狀可長(zhǎng)達(dá)20年;一旦發(fā)生心力衰竭,則進(jìn)展迅速。輕度二尖瓣關(guān)閉不全者可無(wú)明顯癥狀或僅有輕度不適感。嚴(yán)重二尖瓣關(guān)閉不全的常見(jiàn)癥狀有:勞動(dòng)性呼吸困難,疲乏,端坐呼吸等,活動(dòng)耐力顯著下降。咯血和栓塞較少見(jiàn)。晚期右心衰竭時(shí)可出現(xiàn)肝臟淤血腫大,有觸痛,踝部水腫,胸水或腹水。急性者可很快發(fā)生急性左心衰竭或肺水腫。
。ǘ)體征
1.心臟聽(tīng)診 心尖區(qū)會(huì)收縮期吹風(fēng)樣雜音,響度在3/6級(jí)以上,多向左腋?jìng)鞑,吸氣時(shí)減弱,返流量小時(shí)音調(diào)高,瓣膜增厚者雜音粗糙。前葉損害為主時(shí),雜音向左腋下或左肩胛下傳導(dǎo);后葉損害為主者,雜音向心底部傳導(dǎo)?砂橛惺湛s期震顫。心尖區(qū)第一心音減弱,或被雜音掩蓋。由于左心室射血期縮短,主動(dòng)脈瓣關(guān)閉提前,導(dǎo)致第二心音分裂。嚴(yán)重二尖瓣關(guān)閉不全者可出現(xiàn)低調(diào)的第三心音。聞及二尖瓣開(kāi)瓣音提示合并二尖瓣狹窄,但不能除外二尖瓣關(guān)閉不全。嚴(yán)重的二尖瓣關(guān)閉不全患者,由于舒張期大量血液通過(guò),導(dǎo)致相對(duì)性二尖瓣狹窄,故心尖區(qū)可聞及低調(diào),短促的舒張中期雜音。肺動(dòng)脈高壓時(shí),肺動(dòng)脈瓣區(qū)第二心音亢進(jìn)。
2.其他體征 動(dòng)脈血壓正常而脈搏較細(xì)小。心界向左下擴(kuò)大,心尖區(qū)此刻觸及局限性收縮期抬舉樣搏動(dòng),說(shuō)明左心室肥厚和擴(kuò)大。肺動(dòng)脈高壓和右心衰竭時(shí),可有頸靜脈怒張,肝臟腫大,下肢浮腫。
慢性患者的并發(fā)癥與二尖瓣狹窄相似,但出現(xiàn)較晚。感染性心內(nèi)膜炎較多見(jiàn),栓塞少見(jiàn)。急性患者和慢性患者發(fā)生腱索斷裂時(shí),短期內(nèi)發(fā)生急性左心衰竭甚至急性肺水腫,預(yù)后較差。
(一)X線檢查 輕度二尖瓣關(guān)閉不全者,可無(wú)明顯異常發(fā)現(xiàn)。嚴(yán)重者左心房和左心室明顯增大,明顯增大的左心房可推移和壓迫食道。肺動(dòng)脈高壓或右心衰竭時(shí),右心室增大?梢(jiàn)肺靜脈郁血,肺間質(zhì)水腫和Kerley B線。常有二尖瓣葉和瓣環(huán)的鈣化。左心室造影可對(duì)二尖瓣返流進(jìn)行定量。
。ǘ)心電圖檢查 輕度二尖瓣關(guān)閉不全者心電圖可正常。嚴(yán)重者可有左心室肥大和勞損;肺動(dòng)脈高壓時(shí)可出現(xiàn)左,右心室肥大的表現(xiàn)。慢性二尖瓣關(guān)閉不全伴左心房增大者多有心房顫動(dòng)。竇性心律者P波增寬且呈雙峰形,提示左心房增大。
。ㄈ)超聲心動(dòng)圖檢查 是檢測(cè)和定量二尖瓣返流的最準(zhǔn)確的無(wú)創(chuàng)性診斷方法,二維超聲心動(dòng)圖上可見(jiàn)二尖瓣前后葉反射增強(qiáng),變厚,瓣口在收縮期關(guān)閉對(duì)合不佳;腱索斷裂時(shí),二尖瓣可呈連枷樣改變,在左心室長(zhǎng)軸面上可見(jiàn)瓣葉在收縮期呈鵝頸樣鉤向左心房,舒張期呈揮鞭樣漂向左心室。M型超聲可見(jiàn)舒張期二尖瓣前葉EF斜率增大,瓣葉活動(dòng)幅度增大;左心房擴(kuò)大,收縮期過(guò)度擴(kuò)張;左心房擴(kuò)大及室間隔活動(dòng)過(guò)度。多普勒超聲顯示左心房收縮期返流。左心聲學(xué)造影見(jiàn)造影劑在收縮期由左心室返回左心房(圖1)。
圖1 二尖瓣關(guān)閉不全M型超聲心動(dòng)圖
示EF斜率增大,室間隔活動(dòng)度增大
。ㄋ)放射性核素檢查 放射性核素血池顯象示左心房和左心室擴(kuò)大,左心室舒張末期容積增加。肺動(dòng)脈高壓時(shí),可見(jiàn)肺動(dòng)脈主干和右心室擴(kuò)大。
(五)右心導(dǎo)管檢查 右心室,肺動(dòng)脈及肺毛細(xì)血管壓力增高,肺循環(huán)阻力增大,左心導(dǎo)管檢查左心房壓力增高,壓力曲線v波顯著,而心排血量減低。
二尖瓣關(guān)閉不全的雜音應(yīng)下列情況的心尖區(qū)收縮期雜音鑒別:
。ㄒ)相對(duì)性二尖瓣關(guān)閉不全 可發(fā)生于高血壓性心臟病,各種原因的引起的主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全或心肌炎,擴(kuò)張型心肌病,貧血性心臟病等。由于左心室或二尖瓣環(huán)明顯擴(kuò)大,造成二尖瓣相對(duì)關(guān)閉不全而出現(xiàn)心尖區(qū)收縮期雜音。
。ǘ)功能性心尖區(qū)收縮期雜音 半數(shù)左右的正常兒童和青少年可聽(tīng)到心前區(qū)收縮期雜音,響度在1~2/6級(jí),短促,性質(zhì)柔和,不掩蓋第一心音,無(wú)心房和心室的擴(kuò)大。亦可見(jiàn)于發(fā)熱,貧血,甲狀腺功能亢進(jìn)等高動(dòng)力循環(huán)狀態(tài),原因消除后雜音即消失。
(三)室間隔缺損 可在胸骨左緣第3~4肋間聞及粗糙的全收縮期雜音,常伴有收縮期震顫,雜音向心尖區(qū)傳導(dǎo),心尖搏動(dòng)呈抬舉樣。心電圖及X線檢查表現(xiàn)為左右心室增大。超聲心動(dòng)圖顯示心室間隔連續(xù)中斷,聲學(xué)造影可證實(shí)心室水平左向右分流存在。
。ㄋ)三尖瓣關(guān)閉不全 胸骨左緣下端聞及局限性吹風(fēng)樣的全收縮雜音,吸氣時(shí)因回心血量增加可使雜音增強(qiáng),呼氣時(shí)減弱。肺動(dòng)脈高壓時(shí),肺動(dòng)脈瓣第二心音亢進(jìn),頸靜脈v波增大?捎懈闻K搏動(dòng),腫大。心電圖和X線檢查可見(jiàn)右心室肥大。超聲心動(dòng)圖可明確診斷。
。ㄎ)主動(dòng)脈瓣狹窄 心底部主動(dòng)脈瓣區(qū)或心尖區(qū)可聽(tīng)到響亮粗糙的收縮期雜音,向頸部傳導(dǎo),伴有收縮期震顫。可有收縮早期喀喇音,心尖搏動(dòng)呈抬舉樣。心電圖和X線檢查可見(jiàn)左心室肥厚和擴(kuò)大。超聲心動(dòng)圖可明確診斷。