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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗抑郁藥物 三級分類：5-羥色胺再攝取抑制藥 | |
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| 氟苯氧苯胺、氟苯氧丙胺、氟烷苯胺丙醚、百憂解、百優(yōu)解、百優(yōu)解20、優(yōu)克、Prozac、Adofen、Fluctin | |
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| 1.片劑：10mg，20mg；2.膠囊：20mg。 | |
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| 本品能選擇性抑制5-HT的再攝取，相比之下，本品特別優(yōu)先抑制5-HT的再攝取，面對去甲腎上腺素再攝取的抑制作用較弱。在其他神經(jīng)遞質(zhì)的部位，如毒蕈堿受體，則具有有限的直接作用。M受體及H1受體的親和力都較低，因而抗毒蕈堿和鎮(zhèn)靜作用較三環(huán)類抗抑郁藥為輕，且無明顯的心臟毒性，對多巴胺的再攝取無明顯影響。療效高、但顯效較慢，常需數(shù)周。主要適用于中度及重度抑郁癥，對伴隨有坐立不安及運動障礙的抑郁癥療效顯著。由于本品不良反應較少，故適用于患者長期抗復發(fā)治療及老年抑郁癥的治療。 | |
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| 本品易于從胃腸道吸收，口服后6～8h可達血藥峰值。生物利用度為70%，不受食物影響。吸收后廣泛分布于全身，分布容積為12～97L/kg。蛋白結合率為94%。在肝內(nèi)代謝為去甲氟西汀而繼續(xù)發(fā)揮藥理效應。原藥的t1/2為1～3天，去甲氟西汀t1/2為4～16天。肝功能損害者其半衰期明顯延長。醫(yī).學全在線bhskgw.cn80%的代謝物隨尿排出，15%隨糞便排出。 | |
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| 1.用于治療中、重度抑郁癥。2.用于長期抑郁癥的復發(fā)治療。3.特別適合治療老年抑郁癥。 | |
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| 1.肝腎功能不全、有癲癇病史患者慎用。2.糖尿病患者慎用。 | |
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| 1.惡心、嘔吐、口干、消化不良、腹瀉、厭食、體重減輕。2.失眠、嗜睡、頭痛、焦慮、不安、神經(jīng)敏感、乏力、視力模糊也常見，但較輕微，且多發(fā)生在治療早期，一般不影響治療。3.頭暈、震顫、驚厥、錐體外系反應已有報道。4.本品可致過度出汗、皮疹、蕁麻疹、瘙癢。有的患者在發(fā)生皮疹時，還可能涉及肺、肝、腎，可能為血管炎，因此，使用本品時如發(fā)生皮疹應立即停藥。5.可能引起低鈉血癥，尤其老年患者。6.有肝功能異常發(fā)生。醫(yī)學.全在線bhskgw.cn7.超量可致惡心、嘔吐、中樞興奮，且有死亡報道。8.比較少見的不良反應有低鉀、低鈉、缺鐵性貧血、血糖升高或降低。 | |
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| 1.開始口服每天20mg，連用3周，以后視需要和耐受情況可逐漸增加到每天80mg。一般口服每天20mg即能獲得較佳的抗抑郁效果，且副作用小。由于其半衰期特別長，每天只需服藥1次。2.老年患者必須減量。 | |
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| 1.本品不可合用MAOI，如需換用，必須停用本品14天后再用MAOI，以免引起5-HT綜合征。2.如合用色氨酸、氟伏沙明或鋰鹽也會使5-HT效應加劇。3.與三環(huán)類抗抑郁藥合用，因競爭肝內(nèi)代謝，可能使后者的血藥濃度升高，甚至中毒。4.本品可使鋰的血藥濃度升高或降低。5.本品可增加乙醇的作用。6.本品和其他選擇性5-HT再攝取抑制劑對P450 2D6具有抑制作用，故可使依靠此同工酶代謝的藥物濃度上升；且在人群中約有7%先天性缺少這種同工酶，這就使后者的血藥濃度更見上升，甚至產(chǎn)生毒性，如異喹胍、右美沙芬和三環(huán)類抗抑郁藥。 | |
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| 此藥有良好的改善抑郁作用，但達到療效時間長，通常在第2～4周出現(xiàn)，部分患者的癥狀在第一周內(nèi)就開始改善。另外，本品有顯著預防抑郁復發(fā)的作用。醫(yī)學.全在線bhskgw.cn無三環(huán)類藥的抗膽堿能及心血管系統(tǒng)的不良反應。因此類藥一般需連續(xù)服用3～6個月，且價格偏高，影響了臨床應用。 | |
