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放線菌素D/Dacfinomycin

 藥
 品
 名
 稱
放線菌素D
 英
 文
 藥
 名
Dacfinomycin
 其
 他
 名
 稱
ACTD、Actinomycin D、Auranthin C、Cosmegen、Dactinomycin、Dactinomycin D、Genshenmycin、KSM、Kenshengmycin、IyOVaC、Lyovac-Cos-megen、Meractinomycin、NBF-386、NSC-3053、Neractinomycin、放線菌素C1、更生霉素、更新霉素、可美凈、新福菌素。
 藥
 理
 作
 用
體外研究顯示放線菌素D主要作用于RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA 合成。作用機理為嵌合于DNA雙鏈內(nèi)與其鳥嘌呤基團結(jié)合,抑制DNA依賴的RNA 聚合酶活力,干擾細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄過程,從而抑制mRNA合成。為細(xì)胞周期非特異性藥物,以G1期尤為敏感,阻礙G1期細(xì)胞進(jìn)入S期。
 臨
 床
 應(yīng)
 用
臨床上主要用于腎母細(xì)胞瘤、睪丸腫瘤及橫紋肌瘤。對霍奇金氏病、絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎及惡性淋巴瘤亦有一定療效。
 禁
 忌
 癥
有出血傾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突變、致畸和免疫抑制作用,孕婦禁用。
 不
 良
 反
 應(yīng)
(1)骨髓抑制為劑量限制性毒性,血小板及粒細(xì)胞減少,最低值見于給藥后10-21天,尤以血小板下降為著。
(2)胃腸道反應(yīng)多見于每次劑量超過500μg時,表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉,少數(shù)有口腔潰瘍,始于用藥數(shù)小時后,有時嚴(yán)重,為急性劑量限制性毒性。
(3)脫發(fā)始于給藥后7-10天,可逆。
(4)少數(shù)出現(xiàn)胃炎、腸炎或皮膚紅斑、脫屑、色素沉著、肝腎功能損害等,均可逆。
(5)漏出血管對軟組織損害顯著。
 制
 劑
 規(guī)
 格
注射劑0.2mg,0.5mg。
 注
 意
 事
 項
(1)每周檢查白細(xì)胞及血小板計數(shù)1-2次,若白細(xì)胞低于3x109/L或血小板低于70x109/L時應(yīng)停藥。定期查肝腎功能。
(2)若有明顯出血傾向,需暫停藥。
(3)當(dāng)本品漏出血管外時,應(yīng)即用1%普魯卡因局部封閉,或用50-100mg 氫化可的松局部注射,及冷濕敷。
(4)肝功能有損害者需待恢復(fù)后再用。
(5)接觸本品應(yīng)防止吸入或污染皮膚。
(6)避光保存,臨用時新鮮配制。
(7)長期應(yīng)用可抑制睪丸和卵巢功能。
(8)有合并感染、肝功能不全、骨髓功能低下者慎用。
 參
 考
 文
 獻(xiàn)
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第五卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第六卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第七卷.北京:學(xué)苑出版社
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心,四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司主編,2004.藥物臨床信息參考.四川: 科學(xué)技術(shù)出版社
徐叔云,2004.臨床藥理學(xué)第三版.北京:人民衛(wèi)生出版社
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