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2015年度中醫(yī)助理醫(yī)師考試傳染病學(xué)考點:第三單元

來源:本站原創(chuàng) 更新:2015/8/11 執(zhí)業(yè)醫(yī)師論壇

2015年中醫(yī)助理醫(yī)師考試傳染病學(xué)考點:第三單元

  第三單元 流行性出血熱

  細(xì)目一:病原學(xué)

  流行性出血熱病毒(EHFV)屬布尼亞病毒科的一個新屬,稱為漢坦病毒屬,為RNA病毒。

  細(xì)目二:流行病學(xué)

  一、宿主動物和傳染源

  EHFV有多宿主性,但主要是小型嚙齒動物。人不是本病的主要傳染源。

  二、傳播途徑

  1.接觸傳播 被帶病毒動物咬傷或皮膚黏膜傷口直接接觸含有病毒的鼠排泄物、血液等而感染。

  2.呼吸道傳播 通過帶有病毒的鼠排泄物塵埃形成的氣溶膠吸入而感染。

  3.消化道感染 進(jìn)食被疫鼠排泄物直接污染的食物而感染。

  4.蟲媒傳播 寄生于疫鼠身上的革螨、恙螨等在本病的傳播中可能起一定作用。

  5.垂直傳播 EHFV可經(jīng)人胎盤垂直傳播感染胎兒。

  三、人群易患性

  四、流行特征

  1.地區(qū)分布 本病主要分布在亞洲的東部、北部和中部地區(qū),包括日本、朝鮮、韓國、俄羅斯及我國。

  2.季節(jié)性 全年散發(fā),但有明顯季節(jié)性。野鼠型發(fā)病高峰多在秋冬季(11月到次年1月),少數(shù)地區(qū)5~7月有一小高峰。家鼠型主要發(fā)生在春季和夏初(3~5月)。其季節(jié)性與鼠類繁殖、活動及與人的活動接觸有關(guān)。

  3.人群分布 各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年為主,兒童發(fā)病者極少見,男性多于女性,野外工作人員及農(nóng)民發(fā)病率高。

  細(xì)目三:發(fā)病機(jī)制與病理

  一、發(fā)病機(jī)制

  發(fā)病機(jī)制包括:

  1.病毒本身可直接損害毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,造成廣泛性的小血管損害,bhskgw.cn進(jìn)而導(dǎo)致各臟器的病理損害和功能障礙。

  2.病毒抗原刺激機(jī)體免疫系統(tǒng),引起免疫損傷。

  3.EHFV可誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞等釋放多種細(xì)胞因子和介質(zhì),如白細(xì)胞介素1(IL-1)和腫瘤壞死因子(TNF)可引起發(fā)熱;TNF等與休克、DIC、多臟器衰竭等關(guān)系密切;

  4.休克、出血、腎衰的發(fā)生機(jī)制 原發(fā)性休克主要是由于小血管通透性增加,大量血漿外滲,血液濃縮,使血容量下降所致。DIC的發(fā)生、小血管擴(kuò)張等亦可進(jìn)一步加重休克。腎臟損害主要與腎血流量不足,腎小球濾過率下降,腎小管重吸收功能障礙等有關(guān)。

  DIC或抗原抗體復(fù)合物沉積等導(dǎo)致腎小球中微血栓形成,由于缺血、腎小管變性、壞死、間質(zhì)水腫,致使腎小管被壓及受阻等也與腎功能障礙有關(guān)。

  二、病理

  EHF的基本病理改變是小血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹、變性、壞死,管腔內(nèi)微血栓形成,周圍組織水腫和出血。

  細(xì)目四:臨床表現(xiàn)

  潛伏期為4~46天,一般為1~2周。臨床特征有發(fā)熱、出血和腎損害三大表現(xiàn)及發(fā)熱期、低血壓期、少尿期、多尿期與恢復(fù)期五期經(jīng)過。不典型病例和輕型病例可由于某期不明顯而呈“越期”現(xiàn)象,而病情重者可出現(xiàn)前兩、三期互相重疊。

  一、發(fā)熱期

  主要表現(xiàn)為全身感染中毒癥狀及小血管中毒性損害的表現(xiàn)。驟起高熱,畏寒,體溫予1~2 日內(nèi)可達(dá)39℃~40℃,熱型以弛張熱及稽留熱為多,一般持續(xù)5~7天。特征性表現(xiàn)為頭痛、腰痛、眼眶痛(三痛癥),顏面、頸、上胸潮紅(三紅征),球結(jié)膜、咽部、舌質(zhì)充血鮮紅或出血(黏膜三紅征)。

  二、低血壓休克期

  主要為中毒性內(nèi)失血漿性低血容量性休克的表現(xiàn)。一般在病程的4~6日,熱退病情反而加重是本期的特點。體溫開始下降或退熱后不久出現(xiàn)血壓下降,重者發(fā)生休克。休克持續(xù)過久可合并DIC、心衰、腦水腫、ARDS和急性腎衰竭。本期一般持續(xù)1~3 日,重癥可達(dá)6日以上,常因心、腎衰竭而死亡。

  三、少尿期

  本期與低血壓休克期常無明顯界限,部分患者不經(jīng)過低血壓休克期而直接進(jìn)入少尿期。多出現(xiàn)于第6~8病日,血壓上升,尿量銳減,出現(xiàn)少尿、無尿,甚至發(fā)生尿閉。

  四、多尿期

  每日尿量增至2000ml即進(jìn)入多尿期,如未超過3000ml則無此期,可持續(xù)2周。此期可發(fā)生電解紊亂(低鉀、低鈉等)及繼發(fā)感染、休克。

  五、恢復(fù)期

  經(jīng)過多尿期后,隨著腎功能的逐漸恢復(fù),尿量降至2000ml,血尿素氮、肌酐降至正常為進(jìn)入此期的標(biāo)志。一般在病程的3~4周開始,尿量逐漸回至正常,癥狀逐漸消失,食欲增加,體力恢復(fù)。一般需經(jīng)l~3月恢復(fù)正常。

  細(xì)目五:實驗室檢查

  一、血常規(guī)

  其變化與病期、病情均有關(guān)。外周血白細(xì)胞在病后3~4日逐漸升高,以中性粒細(xì)胞為主,重者可見幼稚細(xì)胞,甚至呈類白血病反應(yīng)。

  二、尿常規(guī)

  在病后第2日可出現(xiàn)尿蛋白,發(fā)展迅速且變化大。部分患者尿中有膜狀物(大量蛋白質(zhì)與壞死脫落上皮細(xì)胞的混合凝聚物)出現(xiàn)有助于診斷。還可有血尿和管型尿。

  三、血液生化檢查

  在低血壓休克期即開始有血尿素氮和肌酐增加,少尿期及多尿期達(dá)高峰以后逐漸下降;二氧化碳結(jié)合力多降低。少尿期血鉀多升高,約半數(shù)患者可出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)升高。

  四、凝血功能檢查

  繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)則纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP)增加,血漿魚精蛋白副凝試驗(3P試驗)陽性。

  五、免疫學(xué)檢查

  1.特異性抗原檢查 檢測患者的血清、外周血白細(xì)胞及尿沉渣細(xì)胞內(nèi)EHFV抗原可早期診斷。

  2.特異性抗體檢測 血清特異性抗體IgM在第l病日即可陽性,第3病日陽性率近100%,故有早期診斷意義。血清特異性抗體IgG雙份血清滴度4倍以上升高有診斷價值。

  六、PCR技術(shù)

  RT-PCR可檢測EHF患者血液、尿液和外周血淋巴細(xì)胞中的EHFV的RNA,具有較高的特異性和敏感性。

  七、其他檢查

  約半數(shù)患者有血清ALT升高,少數(shù)患者血清膽紅素也升高;血清IgM和IgA增高;急性期補(bǔ)體水平下降。

  細(xì)目六:診斷與鑒別診斷

  一、診斷

  一般依據(jù)臨床特點和實驗室檢查,結(jié)合流行病學(xué)資料,在排除其他疾病的基礎(chǔ)上,進(jìn)行綜合性診斷,對典型病例診斷并不困難,但在非疫區(qū),非流行季節(jié),以及對不典型病例確診較難,須經(jīng)特異性血清學(xué)檢查方可確診。

  二、鑒別診斷

  1.發(fā)熱期應(yīng)與上呼吸道感染、流感、流腦、鉤端螺旋體病、敗血癥等疾病相鑒別。

  2.低血壓休克期應(yīng)與中毒型菌痢、休克型肺炎、暴發(fā)型流腦、敗血癥休克等相鑒別。

  3.出血傾向明顯者應(yīng)與血小板減少性紫癜、醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站bhskgw.cn傷寒腸出血等相鑒別。

  4.以急性腎衰少尿為主要表現(xiàn)者應(yīng)與急性腎小球腎炎及其他原因引起的腎功能不全相鑒別。

  細(xì)目七:治療

  目前尚無特效療法,仍以綜合療法為主?偟脑瓌t是“三早一就”,即早發(fā)現(xiàn)、早休息、早治療及就近治療,把好休克、出血、腎衰和繼發(fā)感染四關(guān)。

  一、發(fā)熱期治療

  1.一般治療 早期應(yīng)嚴(yán)格臥床休息,避免搬運,給予高營養(yǎng)、高維生素及易消化的飲食。降溫,補(bǔ)液,以維持體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定,使每日尿量維持在1500ml以上。

  2.抗病毒 利巴韋林、α-干擾素等對EHFV有抑制作用,可試用。

  3.免疫療法 高熱不退,全身中毒癥狀明顯者,可給予地塞米松等糖皮質(zhì)激素?稍囉锰禺愋悦庖核糖核酸、高效價免疫球蛋白、胸腺素等。

  4.預(yù)防DIC 適當(dāng)給予低分子右旋糖酐丹參注射液靜脈滴注以降低血液黏滯性。

  二、低血壓休克期治療

  治療原則為補(bǔ)充血容量,糾正酸中毒,改善微循環(huán),維護(hù)重要臟器功能等。

  1.擴(kuò)充血容量是抗休克治療的最基本手段。應(yīng)早期、快速、適量補(bǔ)充體液。

  2.糾正酸中毒。

  3.酌情選用多巴胺、間羥胺等血管活性藥。

  4.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。

  5.強(qiáng)心。

  三、少尿期治療

  防治腎衰竭及其并發(fā)癥是此期治療的關(guān)鍵。治療原則是穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境,促進(jìn)利尿,防治尿毒癥、酸中毒、高血容量、出血、肺水腫、繼發(fā)感染等并發(fā)癥。

  1.穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境平衡

  2.促進(jìn)利尿

  3.導(dǎo)瀉療法

  4.透析療法 有明顯氮質(zhì)血癥、高血鉀或高血容量綜合征時可進(jìn)行血液透析或腹膜透析。

  四、多尿期治療

  移行期及多尿早期的治療同少尿期,多尿后期的治療主要是注意水電解質(zhì)平衡,防治繼發(fā)感染。量出為入,以口服為主,注意鈉、鉀的補(bǔ)充。注意口腔護(hù)理,及時發(fā)現(xiàn)和治療呼吸道和泌尿系等感染,忌用腎毒性抗菌藥物。

  五、恢復(fù)期治療

  注意休息,加強(qiáng)營養(yǎng),逐漸增加活動量。出院后應(yīng)休息l~2個月,定期復(fù)查腎功能等。

  六、并發(fā)癥治療

  1.心力衰竭、肺水腫 取半臥位,減慢或停止輸液,保持呼吸道通暢;吸氧;可應(yīng)用強(qiáng)心、利尿、鎮(zhèn)靜及擴(kuò)血管藥物;根據(jù)具體情況給以導(dǎo)瀉、透析等治療,必要時可緊急放血。

  2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥 出現(xiàn)抽搐時可選用地西泮(安定)、苯巴比妥或l0%水合氯醛等鎮(zhèn)靜止痙,腦水腫或顱內(nèi)高壓則應(yīng)快速靜滴20%甘露醇等。

  3.大出血的處理 應(yīng)注意針對病因治療。若為DIC低凝期,應(yīng)補(bǔ)充凝血因子、血小板等;DIC纖溶亢進(jìn)期,可用6-氨基己酸或?qū)︳然S氨靜脈滴注;消化道出鹿可用云南白藥、去甲腎上腺素凝血酶口服;尿毒癥引起的出血應(yīng)采用透析治療。

  細(xì)目八:預(yù)防

  1.疫情監(jiān)測。

  2.滅鼠、防鼠、滅螨。

  3.做好食品衛(wèi)生及個人衛(wèi)生。

  4.疫苗注射。

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